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Detimedac 1000mg Infusionslösung,1×1ST(dacarbazine 柠檬酸达卡巴嗪粉末注射剂)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 1000毫克/瓶 1瓶/盒 
包装规格 1000毫克/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Medac GmbH
生产厂家英文名:
Medac GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/1088
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Detimedac 1000mg 1ST
原产地英文药品名:
Dacarbazine citrate
中文参考商品译名:
Detimedac粉末注射 1000毫克/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
柠檬酸达卡巴嗪
曾用名:
简介:

 

部份中文柠檬酸达卡巴嗪处方资料(仅供参考)
商品名:Detimedac Infusionslösung
英文名:dacarbazine citrate
中文名:柠檬酸达卡巴嗪注射粉/溶液
生产商:Medac GmbH
药品简介
Detimedac(Dacarbazine citrate)是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂同,临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效。此时,对肺鳞癌和未分化癌、平滑肌肉瘤、霍奇金病、纤维肉瘤等亦有一些治疗作用,对消化道癌的疗效不佳。
药理作用
达卡巴嗪是一种细胞抑制剂。抗肿瘤作用是基于细胞周期阶段特异性抑制细胞生长和抑制DNA合成。烷基化作用也已被证明,进一步的细胞抑制作用机制可能是达卡巴嗪的基础。
达卡巴嗪本身被认为是无效的,但它通过微粒体N-去甲基化快速降解为5-氨基咪唑-4-羧酰胺和甲基阳离子,烷基化作用归因于此。
适应症
Detimedac适用于治疗转移性恶性黑色素瘤。
Detimedac作为联合化疗的一部分的其他用途包括:
-晚期霍奇金病
-成年晚期软组织肉瘤(间皮瘤、卡波西肉瘤除外)。
用法与用量
Detimedac治疗只能由有经验的肿瘤学家或肿瘤学家进行。血液学家。
达卡巴嗪对光敏感。因此,重新配制的溶液在使用过程中也应避光(耐光输液器)。
应谨慎给药,避免静脉旁注射,因为可能会出现局部疼痛和组织损伤。
在静脉旁给药的情况下,应立即停止注射,剩余剂量通过另一条静脉给药。
可以使用以下列出的治疗方案。更多的细节可以在当前的科学文献中找到。
恶性黑色素瘤
达卡巴嗪可作为单药治疗,剂量为200250mg/m2体表面积/天,每3周静脉注射5天。
除了静脉推注外,达卡巴嗪也可以短时间静脉输注(超过15°30分钟)。
或者,可以在第1天、然后每3周给予850mg/m2的体表面积作为静脉输注。
霍奇金病
达卡巴嗪与阿霉素、博来霉素和长春碱一起每15天以375 mg/m2体表面积的日剂量给药(ABVD方案)。
软组织肉瘤
在成人软组织肉瘤中,从第1-5天起,达卡巴嗪与阿霉素一起每3周给予250mg/m2体表面积的每日剂量(ADIC方案)。
在使用detimedac治疗期间,需要经常进行血液计数并监测肝肾功能。由于严重胃肠道反应的频繁发生,需要采取止吐和支持措施。
由于可能会出现严重的胃肠道和血液系统疾病,在使用地西美达进行任何治疗之前,必须进行特别仔细的获益风险分析。
治疗持续时间
治疗医生应根据潜在疾病的类型和阶段、使用的联合疗法、达卡巴嗪的反应和不良反应,单独决定治疗的持续时间。
在晚期霍奇金病中,通常建议采用6个周期的ABVD联合治疗。
在转移性恶性黑色素瘤和晚期软组织肉瘤中,治疗的持续时间取决于个体的疗效和耐受性。
注射/输液速度
高达200mg/m2的剂量可以作为缓慢的IV注射给药。应在1530分钟内静脉输注更高剂量(200至850 mg/m2)。
建议先用5.10ml等渗生理盐水或5%葡萄糖测试静脉的连续性。应使用相同的溶液冲洗输液管中的剩余药物。
在用注射用水重构后,不用等渗盐水溶液或5%葡萄糖进一步稀释,Detimedac的制剂具有100和-200的低渗透性(约100 mOsmol/kg),因此应缓慢静脉注射,例如一分钟以上,但不能在几秒钟内静脉推注。
特殊患者群体
肾/肝损伤患者:
在仅肾或肝功能轻度至中度损害的情况下,通常不需要减少剂量。达卡巴嗪的消除在合并肾和肝损伤的患者中延迟。然而,目前还不能给出合理的剂量减少建议。
老年患者:
由于经验有限,无法给出老年患者使用达卡巴嗪的特殊说明。
儿童
在获得进一步的经验之前,不能给出在儿童中使用达卡巴嗪的具体建议。
禁忌症
Detimedac在
-已证实对达卡巴嗪或任何赋形剂过敏,
-怀孕、哺乳、
-白细胞减少症和/或血小板减少症,
-严重的肝脏或肾脏疾病。
保质期
保质期为三年。
Detimedac 100mg(-200mg)复原溶液的保质期:
在20°C下24小时内证明了即用溶液的化学和物理稳定性。
从微生物学的角度来看,应立即使用现成的溶液。如果未立即使用现成的解决方案,则用户应对存储的持续时间和条件负责。除非即用制剂是在受控和经验证的无菌条件下生产的,否则其在2°C至8°C下的储存时间不得超过24小时。
Detimedac 100mg(-200mg)重组和进一步稀释溶液的保质期:
必须立即使用重新配制并进一步稀释的溶液。
Detimedac 500mg(-1000mg)的重组和进一步稀释溶液的保质期:
必须立即使用重新配制并进一步稀释的溶液。
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上,将小瓶储存在外纸箱中以避光。
重新配制的溶液也应避光。
复原药品的储存。
容器的类型和内容
Detimedac 100mg(-200mg)作为无菌粉末提供,用于棕色单剂量小瓶(I型玻璃,欧洲药典)中的注射或输注溶液。瓶子用丁基橡胶塞密封。
Detimedac 100mg(-200mg)装在纸箱中,每个纸箱装10个小瓶。
Detimedac 500mg,-1000mg作为无菌粉末提供,用于棕色单剂量小瓶(I型玻璃,欧洲药典)中的溶液输注。瓶子用丁基橡胶塞密封。Detimedac 500mg(-1000mg)装在纸箱中,每个纸箱装1小瓶。
请参阅随附的Detimedac完整处方信息:
https://imedikament.de/detimedac-1000-mg/fachinformation
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DETIMEDAC 1000
Medac GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Dacarbazin citrat         1350mg
= Dacarbazin              1000mg
Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff
Mannitol                  Hilfstoff
Produktinformation zu DETIMEDAC 1000 ***
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