部份中文米伐木肽处方资料（仅供参考）
英文名: mifamurtide，L-MTP-PE
商品名：Mepact
中文名: 米伐木肽冻干粉注射剂
生产商: Takeda
药品简介
欧洲批准米伐木肽注射剂（mifamurtide，L-MTP-PE，:Mepact）上市，用于治疗非转移性可切除的骨肉瘤（少见但主要造成儿童和青年死亡的骨瘤）。本品是20余年来首个获准上市治疗骨肉瘤的新药。
米伐木肽是20余年来首个改善骨肉瘤患者长期存活的药品。患者术前化疗，随后手术切除骨瘤，而后再化疗。当患者接受术后化疗的同时也静脉注射注射米伐木肽进行免疫治疗（一周2次，3个月，随后一周1次，6个月）。研究显示，米伐木肽可彻底清除疾病显微战壕内的残留.
作用机理
Mifamurtide（muramyl trieptide磷脂酰乙醇胺，MTP-PE）是muramyl dieptide（MDP）的完全合成衍生物，它是Mycobacterium sp。细胞壁中最小的天然存在的免疫刺激成分。它具有与天然MDP类似的免疫刺激作用。 MEPACT是一种脂质体制剂，专门设计用于通过静脉内输注体内靶向巨噬细胞。
MTP-PE是NOD2的特异性配体，NOD2是主要存在于单核细胞，树突状细胞和巨噬细胞上的受体。 MTP-PE是单核细胞和巨噬细胞的有效激活剂。 mifamurtide对人类巨噬细胞的激活与细胞因子的产生有关，包括肿瘤坏死因子（TNF-α），白介素-1（IL-1β），IL-6，IL-8和IL-12以及粘附分子，包括淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）和细胞间粘附分子1（ICAM-1）。体外处理的人类单核细胞杀死了同种异体和自体肿瘤细胞（包括黑素瘤，卵巢癌，结肠癌和肾癌），但对正常细胞没有毒性。
在小鼠和大鼠的肺转移，皮肤和肝癌以及纤维肉瘤模型中，米法莫肽的体内给药导致肿瘤生长受到抑制。在用米法莫肽作为辅助治疗狗骨肉瘤和血管肉瘤中也证明了无病生存的显着提高。 mifamurtide激活单核细胞和巨噬细胞导致动物和人类抗肿瘤活性的确切机制尚不清楚。
适应症
MEPACT适用于儿童，青少年和青壮年，用于宏观上完整的手术切除后可切除的高度可​​切除的非转移性骨肉瘤。它与术后多药化疗联合使用。在初诊时对2至30岁患者的研究中评估了安全性和有效性。
用法与用量
对于所有患者，米法莫肽的推荐剂量为2mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗：每周两次，间隔至少3天，共12周，然后每周一次，治疗24周，共36周，共48次。
特殊人群
成人> 30岁
骨肉瘤研究中接受治疗的患者均未超过65岁，并且在III期随机研究中，仅纳入了30岁以下的患者。因此，没有足够的数据推荐在30岁以上的患者中使用MEPACT。
肾或肝功能不全
轻度至中度肾脏（肌酐清除率（CrCL）≥30mL/min）或肝功能不全（Child-Pugh A级或B级）对米法莫肽的药代动力学没有临床意义的影响；因此，这些患者无需调整剂量。但是，由于中度肝功能不全患者中米法莫肽的药代动力学差异较大（参见5.2节），并且中度肝功能不全患者的安全性数据有限，因此建议对中度肝功能不全患者使用米法莫肽时要特别小心。
由于严重肾或肝功能不全的患者尚无米法莫肽的药代动力学数据，因此建议对这些患者使用米法莫肽时要谨慎。如果在化疗结束后使用米法莫肽直至所有治疗完成，建议继续监测肾脏和肝功能。
儿童人口<2岁
尚不确定米法莫肽在0至2岁儿童中的安全性和有效性。无可用数据。
管理方法
MEPACT在1小时内通过静脉输注给药。
MEPACT不得以推注方式给药。
有关重新配制，使用提供的过滤器进行过滤以及在给药前对药用产品进行稀释的更多说明。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/470/smpc
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Active Substance: mifamurtide
Common Name: mifamurtide
ATC Code: L03AX15
Marketing Authorisation Holder: Takeda France SAS
Active Substance: mifamurtide
Status: Authorised
Authorisation Date: 2009-03-06
Therapeutic Area: Osteosarcoma
Pharmacotherapeutic Group: Immunostimulants