设为首页 加入收藏

TOP

Paraplatin 150mg/15ml Solucion.1vial×15ml(Carboplatin 卡铂注射输溶液)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克/15毫升 输液溶液 1瓶×15毫升 
包装规格 150毫克/15毫升 输液溶液 1瓶×15毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
百时美施贵宝
生产厂家英文名:
Bristol-Myers Squibb.S.A.
该药品相关信息网址1:
http://www.rxlist.com/paraplatin-drug.htm
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Paraplatin 150mg/15ml solucion para perfusion, 1vial de 15ml
原产地英文药品名:
Carboplatin
中文参考商品译名:
Paraplatin 150毫克/15毫升 输液溶液 1瓶×15毫升
中文参考药品译名:
卡铂
曾用名:
简介:

 

部份中文卡铂处方资料(仅供参考)
商品名:Paraplatin Solucion 
英文名:Carboplatin
中文名:卡铂注射输溶液
生产商:百时美施贵宝
药品简介
卡铂为第二代铂类抗肿瘤药,具细胞周期非特异性,作用与烷化剂类似。卡铂细胞杀伤作用可能是由于其与DNA产生链间和链内交联,导致DNA损伤,以至DNA的复制和转录受损。单用时,卡铂的剂量4倍于顺铂,且细胞中出现DNA交联作用较顺铂缓慢。
药理类别:carboplatin
药理类别:抗癌药物
孕妇用药分级
D级:
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响,若此药能带来之效益远超过其它药物的使用,因此即使在其危险性的存在下,仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
Carboplatin的化学名称为platinum, diammine[1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-)-O,O']-(SP-4-2),化学结构式如下:File:Carboplatin-2D-skeletal.png UpToDate UpToDate 连结
药理作用
Carboplatin和cisplatin一样,在双股DNA之间引起明显的交互连结,而不是DNA蛋白质的交互连结。这种作用显然没有细胞周期特异性。一般认为carboplatin 之水合作用(aquation)会产生活性物质,这种水合作用的速率比cisplatin缓慢。
适应症
卵巢癌。
用法用量
Carboplatin注射液单一疗法已证实对复发的卵巢癌患者有效,用法为第一天静脉注射360mg/m2,每四周重复一次。但一般而言,在嗜中性白血球数达2000以上,血小板数达100000 以上之前,不可重复carboplatin单一疗法的间歇性疗程。
与cyclophosphamide 并用之疗法
在晚期卵巢癌患者的化学疗法中,一种对于未曾接受治疗之患者有效的组合为:carboplatin-第一天静脉注射300mg/m2,每四周重复一次,共六次疗程。
药动力学
肌酸酐廓清率约在60毫升/分钟(mL/min)以上之患者,静脉输注carboplatin 300mg/m2至500mg/m2后,完整carboplatin的血浆浓度呈二相式(biphasic manner)减少。初期血浆半衰期(alpha)为1.1至2小时(N=6),分布后血浆半衰期(beta)为2.6 至5.9小时(N=6)。
Carboplatin的全身廓清率、拟似分布体积、及平均残留时间分别为4.4公升/小时、16公升、及3.5小时。最高血中浓度(Cmax)及血中浓度与时间(零至无限大)曲线下的面积(AUC inf)随剂量的增加而呈线性增加;但其增加幅度略大于剂量增加比例。
副作用
贫血、恶心、呕吐、嗜中性白血球减少症。
互相作用
Carboplatin会加强肾毒性药物的肾脏作用。
禁忌
1. Carboplatin注射液禁用于曾对cisplatin、其他含铂化合物、或mannitol产生严重过敏反应的患者。
2. Carboplatin禁用于具有严重骨髓抑制或大出血的患者。
给药方法
9.2.Carboplatin(如Paraplatin;Carboplatin inj):

1.卵巢癌患者。
2.肾功能不佳(CCr<60)或曾作单侧或以上肾切除之恶性肿瘤患者使用。
注意事项
制备或给予本品时,不可以使用含铝针头,或可能与药品接触部位含铝的静脉给药器组。
铝会与carboplatin产生反应而形成沉淀,并使力价丧失。
警语
骨髓抑制(白血球减少症、嗜中性白血球减少症及血小板减少症)和剂量有关,也是剂量限制毒性。在carboplatin治疗期间,应经常并适时监测周边血球计数,直到血球数恢复正常为止。
过量处理
Carboplatin过量迄今尚无解毒剂。过量的主要预期并发症可能是由骨髓抑制及/或肝毒性所致。
药品保存方式
未开封小瓶应置于30℃ 以下避光储存。
-------------------------------------------------
PARAPLATIN 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1vial de 15ml.
Precio PARAPLATIN 150 mg/15 ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 15 ml: PVP 135.78 Euros.(02 de Julio de 2021).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos del platino. Sustancia final: Carboplatino.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CARBOPLATINO 150 MG 1 INYECTABLE PERFUSION INTRAVENOSA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/ml inyectable 15 ml y el contenido son 1 vial de 15 ml.
Formatos de presentación:
PARAPLATIN 150 mg/15 ml SOLUCION PARA PERFUSION , 25 viales de 15 ml. No comercializado (06 de Agosto de 2020). Anulado.
PARAPLATIN 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION , 1vial de 15 ml. No comercializado (20 de Diciembre de 2013). Anulado.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- CARBOPLATINO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 150 mg. Unidad administración: 15 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Agosto de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Agosto de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Diciembre de 2013.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carboplatino.
Descripción clínica del producto: Carboplatino 10 mg/ml inyectable perfusión 15 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Carboplatino 10 mg/ml inyectable perfusión 15 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: 02 de Julio de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 990960. Número Definitivo: 58452. 

】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇Avastin Infusion 400mg,1Vial×1.. 下一篇Carboplatin Accord 10mg/ml 150m..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章