部份中文贝伐单抗重组处方资料（仅供参考）
商文名：Avastin Infusionslösungskonzentrat
英文名：Bevacizumab
中文名：贝伐单抗冻干粉注射剂
生产商：罗氏制药
药品简介
2015年4月7日，欧盟委员会（EC）已批准Avastin联合标准化疗（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）用于持续性、复发性或转移性宫颈癌的治疗。
Avastin是继2006年拓扑替康和顺铂获批近10年来，批准用于治疗晚期宫颈癌的首个新药，标志着宫颈癌临床治疗的重大里程碑。目前，在欧盟地区，晚期宫颈癌的治疗选择仅限于化疗。
作用机制
贝伐单抗结合血管内皮生长因子(VEGF)，血管生成和血管生成的关键驱动因素，从而抑制VEGF与其受体Flt-1(VEGFR-1)和KDR(VEGFR-2)表面的结合。内皮细胞。中和VEGF的生物活性使肿瘤的血管形成退化，使剩余的肿瘤血管系统正常化，并抑制新的肿瘤血管系统的形成，从而抑制肿瘤生长。
适应症
贝伐单抗联合基于氟嘧啶的化学疗法适用于治疗患有结肠或直肠转移癌的成年患者。
贝伐单抗联合紫杉醇适用于成年转移性乳腺癌患者的一线治疗。
有关人类表皮生长因子受体2(HER2) 状态的更多信息。
贝伐珠单抗联合卡培他滨适用于成年转移性乳腺癌患者的一线治疗，这些患者认为用其他化疗方案（包括紫杉类或蒽环类药物）进行治疗是不合适的。在过去12个月内在辅助治疗中接受过紫杉烷和含蒽环类药物治疗的患者应排除在阿瓦斯汀联合卡培他滨治疗之外。
除了以铂类为基础的化疗外，贝伐单抗适用于不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗，而非主要为鳞状细胞组织学。
贝伐珠单抗与厄洛替尼联用，适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
贝伐单抗与干扰素alfa-2a联用适用于晚期和/或转移性肾细胞癌成年患者的一线治疗。
贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇适用于晚期（国际妇产科联合会(FIGO)III B、III C和IV 期）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线治疗。
贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联合或与卡铂和紫杉醇联合用于治疗铂敏感的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌首次复发且之前未接受贝伐单抗或其他 VEGF 治疗的成人患者抑制剂或 VEGF 受体靶向药物。
贝伐珠单抗与紫杉醇、拓扑替康或聚乙二醇化脂质体阿霉素联合用于治疗接受不超过两种既往化疗方案且未接受过既往化疗方案的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者用贝伐单抗或其他VEGF抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。
贝伐单抗联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康用于不能接受铂类治疗的患者，适用于治疗患有持续性、复发性或转移性宫颈癌的成年患者。
用法与用量
剂量
结肠或直肠转移性癌(mCRC)
作为静脉输注给药的阿瓦斯汀的推荐剂量为每2周一次5mg/kg或10mg/kg体重或每3周一次给予7.5mg/kg 或15mg/kg 体重。
建议继续治疗直至潜在疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
转移性乳腺癌(mBC)
阿瓦斯汀的推荐剂量为每2周一次10毫克/千克体重或每3周一次静脉输注15毫克/千克体重。
建议继续治疗直至潜在疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
非小细胞肺癌(NSCLC)
非鳞状NSCLC的一线治疗联合铂类化疗
除了基于铂的化学疗法外，阿瓦斯汀还可以进行多达6个治疗周期，然后是阿瓦斯汀作为单一药物，直至疾病进展。
Avastin的推荐剂量为7.5mg/kg或15mg/kg体重，每3周静脉输注一次。
7.5mg/kg和15mg/kg剂量已证明对NSCLC患者的临床益处。
建议继续治疗直至潜在疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
EGFR激活突变的非鳞状NSCLC与厄洛替尼联合一线治疗
在开始使用阿瓦斯汀和厄洛替尼联合治疗之前，应进行EGFR突变检测。选择经过充分验证和稳健的方法来避免假阴性或假阳性测定是很重要的。
与厄洛替尼一起使用时，阿瓦斯汀的推荐剂量为15毫克/公斤体重，每3周静脉输注一次。
建议在厄洛替尼的基础上继续使用阿瓦斯汀进行治疗，直至疾病进展。
有关厄洛替尼的剂量学和给药方法，请参阅厄洛替尼的完整处方信息。
晚期和/或转移性肾细胞癌 (mRCC)
Avastin的推荐剂量为10mg/kg体重，每2周静脉输注一次。
建议继续治疗直至潜在疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌
一线治疗：除卡铂和紫杉醇外，还给予阿瓦斯汀最多6个治疗周期，然后继续使用阿瓦斯汀作为单一药物，直至疾病进展或最长15个月或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。
Avastin的推荐剂量为15mg/kg体重，每3周静脉输注一次。
治疗铂敏感的复发性疾病：阿瓦斯汀与卡铂和吉西他滨联合给药6个周期至10个周期，或与卡铂和紫杉醇联合给药6个周期至8个周期，然后继续单独使用阿瓦斯汀剂直至疾病进展。Avastin的推荐剂量为 15mg/kg体重，每3周静脉输注一次。
铂耐药复发性疾病的治疗：阿瓦斯汀与以下药物之一联合给药-紫杉醇、拓扑替康（每周给药）或聚乙二醇化脂质体多柔比星。Avastin的推荐剂量为10mg/kg体重，每2周静脉输注一次。当阿瓦斯汀与拓扑替康联合给药（在第1-5天给药，每3周一次）时，阿瓦斯汀的推荐剂量为每3周一次静脉输注15毫克/千克体重。建议继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性（研究MO22224）。
宫颈癌
阿瓦斯汀与以下化疗方案之一联合给药：紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康。
Avastin 的推荐剂量为15mg/kg体重，每3周静脉输注一次。
建议继续治疗直至基础疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
特殊人群
老年患者：≥65岁患者无需调整剂量。
肾功能不全患者：尚未在肾功能不全患者中研究安全性和有效性。
肝受损患者：尚未在肝受损患者中研究安全性和有效性。
儿科人群
贝伐单抗在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。当前可用的数据描述，但无法对剂量学提出建议。
在儿科人群中，贝伐单抗在治疗结肠癌、直肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、宫颈癌和肾癌的适应症中没有相关用途。
给药方法
初始剂量应在90分钟内以静脉输注的形式给药。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可在60分钟内进行。如果60分钟输液耐受良好，则所有后续输液可在30分钟内进行。
它不应作为静脉推注或推注给药。
不推荐因不良反应而减少剂量。如果有指征，治疗应永久停止或暂时停止。
处理或使用药物前的预防措施
有关给药前稀释药物的说明。阿瓦斯汀输液不应与葡萄糖溶液一起给药或混合。提到的药品外，该药品不得与其他药品混合。
禁忌症
• 对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
• 对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞产品或其他重组人或人源化抗体过敏。
• 怀孕。
保质期
小瓶（未开封）
2年。
稀释药品
已证明在2°C至8°C下30天的化学和物理使用稳定性加上在2°C至30°C下在9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液中额外放置48小时。从微生物的角度来看，该产品应立即使用。如果不立即使用，使用中的储存时间和条件由用户负责，并且在2°C至8°C下通常不会超过24小时，除非在受控和经过验证的无菌条件下进行稀释。
储存的特别注意事项
储存在冰箱(2°C-8°C)中。
不要冻结。
将小瓶放在外箱中以避光。
有关药品稀释后的储存条件。
容器的性质和内容
4ml 溶液，装在带有塞子（丁基橡胶）的小瓶（I型玻璃）中，其中含有100mg 贝伐单抗。
16ml溶液，装在带有塞子（丁基橡胶）的小瓶（I型玻璃）中，其中含有400mg 贝伐单抗。
包装：1瓶。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/3885/smpc
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Avastin 100
Roche Pharma AG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Bevacizumab                  100mg
Polysorbat 20                Hilfstoff
Trehalose 2-Wasser           Hilfstoff
Trinatrium phosphat          Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Produktinformation zu Avastin 100 ***
Indikation
Das Präparat enthält den wirksamen Bestandteil Bevacizumab, einen humanisierten monoklonalen Antikörper (ein bestimmter Eiweißstoff, der normalerweise vom Immunsystem gebildet wird, um den Körper vor Infektionen und Krebs zu schützen). Bevacizumab bindet selektiv an ein Protein mit der Bezeichnung „Human Vascular Endothelial Growth Factor" (VEGF), ein menschlicher Gefäßwachstumsfaktor, der im Inneren der Blut- und Lymphgefäße des Körpers vorkommt. Das Protein VEGF bewirkt das Wachstum der Blutgefäße in einem Tumor, die wiederum den Tumor mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgen. Sobald sich jedoch Bevacizumab an VEGF angelagert hat, wird das Tumorwachstum verhindert, indem das Wachstum der Blutgefäße blockiert wird, die den Tumor mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgen.
Es ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs, d. h. des Krebs im Dick- oder Enddarm, angewendet wird. Es wird in Kombination mit einer Chemotherapie-Behandlung angewendet, die ein Arzneimittel aus der Wirkstoffgruppe der Fluoropyrimidine enthält.
Das Präparat wird ebenfalls zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Brustkrebs angewendet. In diesem Fall wird es zusammen mit einer Chemotherapie mit den Wirkstoffen Paclitaxel oder Capecitabin angewendet.
Es wird auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs angewendet. Das Präparat wird in diesem Fall zusammen mit einer platinhaltigen Chemotherapie angewendet.
Das Arzneimittel wird auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet, wenn die Krebszellen eine bestimmte Mutation eines Proteins, dem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) haben. Das Präparat wird in diesem Fall zusammen mit Erlotinib angewendet.
Es wird des Weiteren zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs angewendet. In diesem Fall wird es zusammen mit einem anderen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Interferon angewendet.
Das Arzneimittel wird ebenfalls zur Erstbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Eierstock- oder Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs angewendet. Bei der Anwendung bei Patienten mit Eierstock- oder Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs wird es in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel angewendet.
Bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs, deren Erkrankung nach Ablauf von wenigstens 6 Monaten seit der letzten Behandlung mit einer platinhaltigen Chemotherapie wieder aufgetreten ist, wird es in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin oder mit Carboplatin und Paclitaxel angewendet.
Bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs, deren Erkrankung bis zu 6 Monate nach der letzten Behandlung mit einer platinhaltigen Chemotherapie wieder aufgetreten ist, wird es in Kombination mit Paclitaxel, Topotecan oder pegyliertem liposomalen Doxorubicin angewendet.
Das Arzneimittel wird auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Gebärmutterhalskrebs angewendet, wenn die Erkrankung andauert, wieder aufgetreten oder metastasiert ist. Es wird in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin verabreicht, oder alternativ mit Paclitaxel und Topotecan bei Patienten, die keine platinhaltige Therapie erhalten können.
Kontraindikation
Das Arzeimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Bevacizumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
wenn Sie allergisch gegen CHO-Zellprodukte (CHO = Chinese Hamster Ovary, Eizellen des chinesischen Hamsters) oder andere rekombinante humane oder humanisierte Antikörper sind,
wenn Sie schwanger sind.
Dosierung von Avastin 100
Dosierung und Häufigkeit der Anwendung
Ihre Dosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht und der Art der zu behandelnden Krebserkrankung. Die empfohlene Dosis beträgt 5 mg, 7,5 mg, 10 mg oder 15 mg pro Kilogramm Ihres Körpergewichtes. Ihr Arzt wird Ihnen die Dosis verschreiben, die für Sie richtig ist. Sie erhalten einmal alle 2 oder 3 Wochen eine Behandlung. Die Zahl der Infusionen hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung reagieren. Sie sollten die Therapie fortsetzen, bis das Präparat das Tumorwachstum nicht länger aufhalten kann. Ihr Arzt wird mit Ihnen darüber sprechen.
Die Anwendung sollte vorübergehend unterbrochen werden
wenn Sie sehr hohen Blutdruck entwickeln, der eine Behandlung mit blutdrucksenkenden Mitteln erfordert,
wenn Sie nach Operationen Störungen bei der Wundheilung haben,
wenn Sie operiert werden.
Die Anwendung sollte endgültig abgesetzt werden, wenn Sie Folgendes entwickeln:
sehr hohen Blutdruck, der sich nicht mit blutdrucksenkenden Mitteln beherrschen lässt; oder eine plötzliche, ernstzunehmende Blutdruckerhöhung,
Eiweiß im Urin, begleitet von Schwellungen am Körper,
ein Loch in Ihrer Darmwand,
eine anormale, röhrenartige Verbindung oder einen Durchlass zwischen Luft- und Speiseröhre, zwischen inneren Organen und der Haut, zwischen der Vagina und Teilen des Darms oder zwischen anderen Geweben, die normalerweise nicht miteinander verbunden sind (Fisteln) und die durch den behandelnden Arzt als schwerwiegend beurteilt wird,
schwerwiegende Infektionen der Haut oder unter der Haut liegender, tieferer Schichten,
ein Blutgerinnsel in den Arterien,
ein Blutgerinnsel in den Blutgefäßen Ihrer Lunge,
irgendeine schwere Blutung.
Wenn bei Ihnen eine größere Menge angewendet wurde, als es sollte
können Sie schwere Migräne bekommen. Sprechen Sie in diesem Fall sofort mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.
Wenn bei Ihnen die Anwendung vergessen wurde
Ihr Arzt wird darüber entscheiden, wann Sie die nächste Dosis erhalten werden. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt besprechen.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Ein Abbruch der Behandlung kann die Wirkung auf das Tumorwachstum beenden. Brechen Sie Ihre Behandlung nicht ab, ohne darüber mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Das Arzneimittel kann das Risiko erhöhen, Löcher in der Darmwand zu entwickeln. Wenn Sie Erkrankungen haben, die eine Entzündung im Bauchraum hervorrufen (z. B. Divertikulitis, Magengeschwüre, Entzündungen des Dickdarmes nach einer Chemotherapie), wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Das Arzneimittel kann das Risiko erhöhen, eine anormale Verbindung oder einen Durchlass zwischen zwei Organen oder Gefäßen zu entwickeln. Das Risiko, dass sich Verbindungen zwischen der Vagina und Teilen des Darms bilden, kann erhöht sein, wenn Sie einen andauernden, wiederaufgetretenen oder metastasierten Gebärmutterhalskrebs haben.
Das Arzneimittel kann das Risiko für Blutungen oder Wundheilungsstörungen nach einer Operation erhöhen. Wenn bei Ihnen in nächster Zeit eine Operation ansteht, wenn Sie sich in den letzten 28 Tagen einer größeren Operation unterzogen haben oder wenn Sie eine noch nicht verheilte Operationswunde haben, sollen Sie dieses Arzneimittel nicht erhalten.
Das Arzneimittel kann das Risiko für die Entwicklung schwerwiegender Infektionen der Haut oder unter der Haut liegender, tieferer Schichten erhöhen, insbesondere wenn Sie schon einmal Löcher in der Darmwand oder Probleme bei der Wundheilung hatten.
Das Arzneimittel kann die Häufigkeit des Auftretens von Bluthochdruck erhöhen. Wenn Sie unter Bluthochdruck leiden, der mit blutdrucksenkenden Mitteln nicht ausreichend beherrscht wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt, da es wichtig ist, vor Beginn der Behandlung sicherzustellen, dass Ihr Blutdruck eingestellt ist.
Wenn Sie ein Aneurysma (Erweiterung und Schwächung einer Blutgefäßwand) oder einen Einriss in einer Blutgefäßwand haben oder hatten.
Das Arzneimittel erhöht das Risiko, dass Sie Eiweiß im Urin haben, insbesondere wenn Sie bereits unter Bluthochdruck leiden.
Das Arzneimittel kann das Risiko erhöhen, dass sich Blutgerinnsel in Ihren Arterien (Schlagadern, d. h. bestimmten Blutgefäßen) bilden, wenn Sie älter als 65 Jahre alt sind, wenn Sie unter Diabetes leiden oder wenn sich in Ihren Arterien schon einmal Blutgerinnsel gebildet haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, da Blutgerinnsel zu Herzattacken und Schlaganfall führen können.
Das Arzneimittel kann auch das Risiko erhöhen, dass Blutgerinnsel in Ihren Venen (eine bestimmte Art von Blutgefäßen) entstehen.
Das Arzneimittel kann zu Blutungen führen, insbesondere tumorbedingten Blutungen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie oder einer Ihrer Angehörigen an Blutungsproblemen leiden oder wenn Sie blutverdünnende Arzneimittel einnehmen.
Das Arzneimittel kann Blutungen in Ihrem Gehirn oder um Ihr Gehirn herum verursachen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie eine metastasierende Krebserkrankung haben, die Ihr Gehirn beeinträchtigt.
Das Arzneimittel kann das Risiko für Blutungen in Ihrer Lunge erhöhen, einschließlich blutigem Husten oder blutigem Speichel. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn das bei Ihnen schon einmal aufgetreten ist.
Das Arzneimittel kann das Risiko erhöhen, eine Herzschwäche zu entwickeln. Es ist wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie bereits einmal mit Anthracyclinen (z. B. Doxorubicin, einer besonderen Art von Chemotherapie zur Behandlung einiger Krebsarten) behandelt wurden oder wenn Ihr Brustkorb einer Strahlentherapie ausgesetzt wurde oder wenn Sie unter einer Herzerkrankung leiden.
Das Arzneimittel kann Infektionen und eine Verringerung der Anzahl Ihrer Neutrophilen verursachen (bestimmte Blutzellen, die zum Schutz vor Bakterien wichtig sind).
Das Arzneimittel kann allergische und/oder infusionsbedingte Reaktionen verursachen (Reaktionen, die mit der Injektion des Arzneimittels in Zusammenhang stehen). Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie in der Vergangenheit nach einer Injektion schon einmal Probleme hatten. Diese schließen Schwindel/Gefühl ohnmächtig zu werden, Kurzatmigkeit, Schwellungen oder Hautausschlag ein.
Eine seltene neurologische Nebenwirkung, ein sogenanntes posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom, wurde mit der Behandlung in Verbindung gebracht. Wenn Sie unter Kopfschmerzen, Sehstörungen, Verwirrtheit oder Krampfanfällen mit oder ohne hohem Blutdruck leiden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bitte wenden Sie sich auch dann an Ihren Arzt, wenn eine dieser oben genannten Aussagen nur in der Vergangenheit zugetroffen hat.
Vor oder während der Behandlung:
Wenn Sie Schmerzen im Mund, an Zähnen und/oder im Kiefer, Schwellungen oder wunde Stellen im Mund, ein Taubheits- oder Schweregefühl im Kiefer oder Zahnlockerungen haben oder hatten, informieren Sie umgehend Ihren Arzt und Ihren Zahnarzt.
Wenn Sie sich einer invasiven zahnärztlichen Behandlung oder einer Zahnoperation unterziehen müssen, informieren Sie Ihren Zahnarzt, dass Sie mit diesem Präparat behandelt werden, insbesondere wenn Sie ebenfalls eine Injektion von Bisphosphonaten in Ihr Blut erhalten oder erhalten haben.
Es wird Ihnen möglicherweise geraten, eine zahnärztliche Kontrolluntersuchung vornehmen zu lassen, bevor Sie mit der Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen.
Kinder und Jugendliche
Eine Anwendung wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da die Sicherheit und der Nutzen in diesen Patientengruppen nicht nachgewiesen sind.
Bei Patienten unter 18 Jahren, die mit diesem Präparat behandelt wurden, wurde ein Absterben von Knochengewebe (Osteonekrose) bei anderen Knochen als dem Kieferknochen berichtet.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Für das Arzneimittel wurde kein negativer Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen nachgewiesen. Jedoch wurden Schläfrigkeit und Ohnmacht während der Anwendung beobachtet. Wenn Sie Symptome wahrnehmen, die Ihr Sehvermögen, Ihre Konzentration oder Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen, fahren Sie nicht selbst und bedienen Sie keine Maschinen, bis die Symptome verschwinden.
Schwangerschaft
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Das Arzneimittel kann Ihr ungeborenes Kind schädigen, da es die Bildung neuer Blutgefäße unterbinden kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Methode der Empfängnisverhütung Sie während der Behandlung und noch für mindestens sechs Monate nach der letzten Dosis anwenden sollen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Während einer Behandlung und auch noch mindestens sechs Monate nach der letzten Dosis dürfen Sie nicht stillen, da das Arzneimittel das Wachstum und die Entwicklung Ihres Kindes beeinträchtigen kann.
Das Arzneimittel kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Bitte wenden Sie sich für nähere Informationen an Ihren Arzt.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Einnahme Art und Weise
Dieses Arzneimittel ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Je nach der Ihnen verschriebenen Dosis wird ein Teil oder der gesamte Inhalt der Durchstechflasche vor der Anwendung mit 0,9%iger Kochsalzlösung verdünnt. Ein Arzt, eine Krankenschwester oder ein Pfleger wird Ihnen diese verdünnte Lösung über eine intravenöse Infusion (über einen Tropf in Ihre Vene) geben.
Die erste Infusion läuft über einen Zeitraum von 90 Minuten. Wenn Sie diese erste Infusion gut vertragen, kann die nächste Infusion über einen Zeitraum von 60 Minuten gegeben werden. Bei Folgeinfusionen kann sich dieser Zeitraum auf 30 Minuten verkürzen.
Wechselwirkungen bei Avastin 100
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die Kombination mit einem anderen Arzneimittel, Sunitinibmaleat genannt (zur Behandlung von Nieren- und Magen- oder Darmkrebs verschrieben), kann zu schweren Nebenwirkungen führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sicherzugehen, dass Sie diese Arzneimittel nicht gleichzeitig anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine platin- oder taxanbasierte Therapie gegen Lungen- oder metastasierten Brustkrebs anwenden. Diese Therapien können in Kombination mit diesem Präparat das Risiko schwerer Nebenwirkungen erhöhen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor kurzem eine Strahlentherapie erhalten haben oder wenn Sie diese gegenwärtig bekommen.
Erfahrungsberichte zu Avastin 100, 1ST