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Xpovio 80mg Tab 4X4 blstr 16/EA(selinexor 塞利尼索片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 80毫克/片 16片/盒 
包装规格 80毫克/片 16片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
生产厂家英文名:
KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
该药品相关信息网址1:
https://www.xpovio.com/hcp/
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/history/xpovio.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
XPOVIO 80MG TAB 4X4 BLSTR 16/EA SELINEXOR
原产地英文药品名:
SELINEXOR
中文参考商品译名:
XPOVIO 80毫克/片 4片X4板 16片/盒
中文参考药品译名:
塞利尼索
曾用名:
简介:

 

首创核输出抑制剂Xpovio(selinexor)获美国FDA扩大批准新适应症,为首个治疗大B细胞淋巴瘤口服药物
近日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大批准Xpovio(selinexor)第二个肿瘤新适应症,用于治疗接受过至少2种系统疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括滤泡性淋巴瘤(FL)引起的DLCBL。
值得一提的是,Xpovio是目前被批准用于治疗复发或难治性DLBCL的唯一一种单药口服疗法。之前,FDA已授予Xpovio治疗该适应症的孤儿药资格和快速通道资格。此外,Xpovio是第一个也是唯一一个获FDA批准可同时用于骨髓瘤和DLBCL的药物。
批准日期:2020年06月23日 公司:Karyopharm Therapeutics
XPOVIO(塞利尼索[selinexor])片剂,口服
美国首次批准:2019年
最近的重大变化
适应症和用法,弥漫性大B细胞淋巴瘤:06/2020
用法用量:06/2020
警告和注意事项:06/2020
作用机理
在非临床研究中,selinexor通过阻断输出蛋白1(XPO1)可逆性抑制肿瘤抑制蛋白(TSP),生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。selinexor对XPO1的抑制导致TSP在细胞核中积聚,并减少了几种癌蛋白,例如c-myc和cyclin D1,
细胞周期停滞和癌细胞凋亡。 Selinexor在多发性骨髓瘤细胞中表现出促凋亡活性,在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
适应症和用途
XPOVIO是核出口抑制剂,表明:
•与地塞米松联合治疗成年复发或难治性多发性骨髓瘤患者,这些患者已接受至少四种先前的疗法,并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂,至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体难以治愈。
•用于至少2线系统治疗后,未另作说明的成年复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,包括从滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。
这些指示根据响应率在加速批准下得到批准。这些适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床验证和描述。
剂量和给药
•多发性骨髓瘤:XPOVIO的推荐剂量是在每周的第1天和第3天口服地塞米松80mg。
•DLBCL:XPOVIO的推荐剂量为每周第1天和第3天口服60mg。
剂量形式和强度
片剂:20mg。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
•血小板减少症:在整个治疗过程中监测血小板计数。
进行剂量中断和/或减少和支持治疗。
•中性粒细胞减少症:在整个治疗过程中监测中性粒细胞计数。处理剂量中断和/或减少和粒细胞集落刺激因子。
•胃肠道毒性:可能会出现恶心,呕吐,腹泻,厌食和体重减轻。提供止吐药预防。进行剂量中断和/或减少,止吐药和支持治疗。
低钠血症:在整个治疗过程中监测血清钠水平。
纠正并发的高血糖症和高血清副蛋白水平。
通过中断,减少或终止剂量以及支持性护理进行管理。
•严重感染:监测感染并及时治疗。
•神经毒性:建议患者在神经毒性消失之前,不要驾驶和从事危险的职业或活动。
优化水合作用状态并同时服用药物,避免头晕或精神状态改变。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性,对胎儿的潜在风险和有效避孕的使用建议。
不良反应
•多发性骨髓瘤患者最常见的不良反应(发生率≥20%)是血小板减少症,疲劳,恶心,贫血,食欲下降,体重减轻,腹泻,呕吐,低钠血症,中性粒细胞减少症,白细胞减少症,便秘,呼吸困难和上呼吸道感染。
•除实验室异常外,DLBCL患者最常见的不良反应(发生率≥20%)为疲劳,恶心,腹泻,食欲下降,体重减轻,便秘,呕吐和发热。
3-4级实验室异常(≥15%)为血小板减少症,淋巴细胞减少症,中性粒细胞减少症,贫血和低钠血症。
要报告可疑的不良反应,请致电1-888-209-9326与KaryopharmTherapeutics Inc.或致电1-800-FDA-1088与FDA联系,或访问www.fda.gov/medwatch
在特定人群中的使用
哺乳期:建议不要母乳喂养。
包装提供/存储和处理
提供
XPOVIO(selinexor)是蓝色,圆形,双凸面和薄膜包衣的20毫克片剂,其中“K20”在一侧凹陷,另一侧没有凹陷。 片剂包装在儿童防水泡罩包装中。每个纸箱提供四个泡罩包装。可提供以下四种剂量表示:
每周剂量       每片的强度      纸板箱          吸塑包装             NDC
每周两次80毫克  20毫克  4个泡罩包装(总共32片)20毫克片 外纸箱:72237-101-04 泡罩包装:72237-101-14
每周100毫克     20毫克  4个泡罩包装(总共20片)50毫克片 外纸箱:72237-101-05 泡罩包装:72237-101-05
每周两次80毫克  20毫克  4个泡罩包装(总共16片)20毫克片 外纸箱:72237-101-02 泡罩包装:72237-101-02
每周两次60毫克  20毫克  4个泡罩包装(总共12片)20毫克片 外纸箱:72237-101-01 泡罩包装:72237-101-01
存储
储存温度等于或低于30°C(86°F)。
完整说明资料附件:
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/212306s001lbl.pdf
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XPOVIO 160MG TAB 4X8 BLSTR 32/EA  SELINEXOR  KARYOPHARM THERAPEUTICS INC  NDC:72237-0101-04
XPOVIO 100MG TAB 4X5 BLSTR 20/EA  SELINEXOR  KARYOPHARM THERAPEUTICS INC  NDC:72237-0101-05
XPOVIO 80MG TAB 4X4 BLSTR 16/EA SELINEXOR    KARYOPHARM THERAPEUTICS INC  NDC:72237-0101-02 
XPOVIO 60MG TAB 4X3 BLSTR 12/EA SELINEXOR    KARYOPHARM THERAPEUTICS INC  NDC:72237-0101-01 

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