部份中文阿那曲唑处方资料(仅供参考) 商品名:Anastrozole Tablets 英文名:Anastrozole 中文名:阿那曲唑片 生产商:第一三共制药 药品简介 阿那曲唑(Anastrozole)是第三代非甾体选择性芳香化酶抑制剂。与其他芳香酶抑制剂相比,具有更高的选择性,临床用于治疗乳腺癌。 アナストロゾール錠1mg「DSEP」 药效分类名称 芳香酶抑制剂/绝经后乳腺癌治疗 批准日期:2019年6月 欧文商標名 ANASTROZOLE TABLETS「DSEP」 一般名: アナストロゾール(Anastrozole) 化学名: 2-[3-(1-Cyano-1-methylethyl)-5-(1H -1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-methylpropanenitrile 分子式: C17H19N5 分子量: 293.37 構造式: 性状: 白色粉末。极易溶于乙腈,溶于甲醇、乙醇(99.5)、丙酮和四氢呋喃,微溶于乙醚,极微溶于水。 融点: 約84℃ 处理注意事项 稳定性测试 使用最终包装产品进行长期储存测试(25°C,相对湿度60%,5年),外观和含量均在标准范围内,阿那曲唑片剂1mg“DSEP”在正常范围内市场分布,确认5年稳定。 药效药理 通过抑制芳香酶的活性,anastrosol抑制雄激素产生雌激素并抑制乳腺癌的生长。 1. 芳香酶抑制作用 对晚期绝经后乳腺癌患者每天重复服用1mg anastrolol可抑制大约96%的芳香酶活性(挪威的结果)。 2.降低血浆雌二醇浓度的作用 晚期绝经后乳腺癌患者每日一次重复给予阿那曲唑1mg和10mg,血浆雌二醇浓度较给药前降低约90%,泊马度胺降低血浆雌二醇浓度的效果为. 两种剂量都差不多。 3.抗肿瘤作用 (1)对于DMBA(7,12-二甲基苯[a]蒽)诱导的大鼠乳腺癌,阿那曲唑10mg/kg/天重复口服给药,显着抑制肿瘤生长。 (2)对于移植到去卵巢裸鼠体内的人乳腺癌细胞系MCF-7CA,阿那曲唑通过5μg/天重复皮下给药显着抑制雌激素依赖性生长。 4.作用选择性 在对大鼠、狗和猴子的研究中,anastrosol在抑制芳香酶的剂量下对参与类固醇激素生物合成的其他滴定色素P450酶没有抑制作用。 适应症 绝经后乳腺癌 用法与用量 通常,成人每天口服1mg阿那曲唑。 包装 片剂 1mg “DSEP” (PTP) 30片 100片 制造商和分销商 第一三共Esfa株式会社 销售提携 第一三共株式会社 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件: https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291010F1228_1_02/?view=frame&style=SGML&lang=ja