部份中文瑞博西尼处方资料（仅供参考）
商品名：Kisqali Filmtabletten
英文名：ribociclib
中文名：瑞博西尼薄膜片
生产商：诺华制药
药品简介
2018年12月23日，新型乳腺癌靶向药物Kisqali（ribociclib）获欧盟委员会（EC）已批准扩大Kisqali适应症：（1）联合氟维司群（fulvestrant ），作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者，以及用于之前已接受内分泌治疗的患者；（2）联合内分泌疗法和一种促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂，用于绝经前、围绝经期HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。
在欧盟，Kisqali现在是唯一一种适用于联合芳香酶抑制剂治疗绝经前、围绝经、绝经后女性患者的CDK4/6抑制剂，并且也适用于联合氟维司群（fulvestrant）作为绝经后女性患者的一线或二线治疗。
作用机制
Ribociclib是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的选择性抑制剂，在生化分析中产生的50%抑制 (IC50)值分别为0.01(4.3ng/ml)和0.039μM(16.9ng/ml)。这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中发挥关键作用。细胞周期蛋白D-CDK4/6 复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)的磷酸化来调节细胞周期进程。
在体外，ribociclib降低pRb磷酸化，导致细胞周期的G1期停滞，并降低乳腺癌细胞系中的细胞增殖。在体内，用单药ribociclib治疗导致肿瘤消退，这与pRb磷酸化的抑制相关。
与单独使用每种物质相比，使用患者来源的雌激素受体阳性乳腺癌异种移植模型组合的 ribociclib和抗雌激素（即来曲唑）进行的体内研究导致了卓越的肿瘤生长抑制，并在停止给药后具有持续的肿瘤消退和延迟的肿瘤再生。此外，在携带ZR751 ER+人乳腺癌异种移植物的免疫缺陷小鼠中评估了ribociclib与氟维司群组合的体内抗肿瘤活性，并且与氟维司群的组合导致完全的肿瘤生长抑制。
当在一组具有已知ER状态的乳腺癌细胞系中进行测试时，ribociclib在ER+乳腺癌细胞系中比在ER-乳腺癌细胞系中更有效。在迄今为止测试的临床前模型中，ribociclib活性需要完整的pRb。
适应症
Kisqali适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂或氟维司群联合作为初始内分泌疗法，或在先前接受过内分泌治疗的女性中。
对于绝经前或围绝经期妇女，内分泌治疗应与促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂联合使用。
用法与用量
Kisqali治疗应由在使用抗癌疗法方面有经验的医生开始。
剂量
推荐剂量为600毫克（三片 200毫克薄膜包衣片），每天一次，连续21天，然后停药7天，形成一个完整的28天周期。只要患者从治疗中获得临床益处或直到出现不可接受的毒性，就应继续治疗。
Kisqali应与2.5mg来曲唑或其他芳香酶抑制剂或500mg氟维司群一起使用。
当Kisqali与芳香酶抑制剂联合使用时，芳香酶抑制剂应在整个28天周期内每天口服一次。有关更多详细信息，请参阅芳香酶抑制剂的产品特性摘要(SmPC)。
当Kisqali与氟维司群联合使用时，氟维司群在第1、15和29天肌肉注射，此后每月一次。有关更多详细信息，请参阅氟维司群的SmPC。
根据当地临床实践，使用批准的Kisqali组合治疗绝经前和围绝经期妇女还应包括LHRH激动剂。
Kisqali可以在有或没有食物的情况下服用。应鼓励患者每天大约在同一时间服用他们的剂量，最好是在早上。如果患者在服药后呕吐或漏服一剂，当天不应再服用一剂。下一次处方剂量应在平时服用。
剂量调整
严重或无法耐受的不良事件(AE)的管理可能需要暂时中断Kisqali的剂量、减少或停药。如果需要减少剂量，推荐的剂量减少指南列在表1中。
推荐的剂量调整指南
              Kisqali
              剂量        200mg片数
起始剂量      600毫克/天  3
首剂减量      400毫克/天  2
第二次减量    200毫克/天  1
* 如果需要将剂量进一步降低至200毫克/天以下，则应永久停止治疗。
表2、3、4、5和6总结了在特定AE管理中对Kisqali的剂量中断、减少或停止的建议。主治医师的临床判断应根据个体获益/风险评估指导每位患者的管理计划。
在开始使用Kisqali治疗之前，应进行全血细胞计数(CBC)。 开始治疗后，应在前2个周期中每2周监测一次CBC，在随后的4个周期中的每个周期开始时，然后根据临床指示进行监测。
表2剂量调整和管理——中性粒细胞减少症[见原说明资料]
根据CTCAE 4.03版（CTCAE=不良事件通用术语标准）分级
3级中性粒细胞减少，单次发烧 >38.3°C（或高于38°C超过1小时和/或并发感染）
ANC=绝对中性粒细胞计数；LLN=正常下限
在开始使用Kisqali治疗之前，应进行肝功能测试(LFT)。开始治疗后，应在前2个周期中每2周进行一次LFT，在随后的4个周期中的每个周期开始时，然后根据临床指示进行。如果发现≥2级异常，建议更频繁地监测。
表3剂量调整和管理——肝胆毒性[见原说明资料]
* 根据CTCAE 4.03版（CTCAE=不良事件通用术语标准）分级
** 基线=治疗开始前
ULN=正常上限
在开始使用Kisqali治疗之前，应评估心电图。开始治疗后，应在第一个周期的大约第14天和第二个周期开始时重复ECG，然后根据临床指示。如果治疗期间QTcF延长，建议更频繁地监测心电图。
表 4剂量调整和管理——QT间期延长[见原说明资料]
表 5 剂量调整和管理——ILD/肺炎[见原说明资料]
*根据 CTCAE 4.03 版（CTCAE=不良事件通用术语标准）进行分级
**在考虑恢复 Kisqali 时应进行个体化的利益风险评估
ILD=间质性肺病
表6剂量调整和管理——其他毒性*[见原说明资料]
*不包括中性粒细胞减少症、肝毒性、QT间期延长和ILD/肺炎。
**根据CTCAE 4.03版（CTCAE=不良事件通用术语标准）分级
有关联合给药的芳香酶抑制剂、氟维司群或 LHRH 激动剂的SmPC，请参阅SmPC，了解剂量调整指南和其他相关毒性事件中的安全信息。
Kisqali与强CYP3A4抑制剂一起使用的剂量调整
应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂，并应考虑替代抑制CYP3A4抑制潜力较小的伴随药物。如果患者必须同时使用强效CYP3A4抑制剂与 ribociclib，则Kisqali剂量应减少至400mg，每天一次。
对于已将ribociclib的剂量减至每日400mg且无法避免开始共同给药强效CYP3A4抑制剂的患者，剂量应进一步减至200mg。
对于已将ribociclib的剂量减至每天200mg 且无法避免开始联合使用强效CYP3A4抑制剂的患者，应中断Kisqali治疗。
由于患者间的变异性，推荐的剂量调整可能不是对所有患者都是最佳的，因此建议密切监测毒性迹象。如果停用强效抑制剂，则在强效CYP3A4抑制剂的至少5个半衰期后，应将Kisqali剂量改为开始使用强效CYP3A4抑制剂之前使用的剂量。
特殊人群
肾功能不全
轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。严重肾功能不全的患者推荐起始剂量为200mg。 Kisqali尚未在患有严重肾功能损害的乳腺癌患者中进行研究。
肝功能损害
轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度（Child-Pugh B级）和重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者可能会增加（少于2倍）ribociclib暴露量，建议起始剂量为400mg Kisqali，每天一次。
儿科人群
Kisqali在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
老年
65 岁以上的患者无需调整剂量。
给药方法
Kisqali应每天口服一次，无论是否有食物。片剂应整片吞服，吞咽前不应咀嚼、压碎或分开。如果片剂破损、破裂或以其他方式不完整，则不应摄入。
禁忌症
对活性物质或花生、大豆或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
3年。
储存的特别注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
PVC/PCTFE（聚氯乙烯/聚氯三氟乙烯）或PA/alu/PVC（聚酰胺/铝/聚氯乙烯）泡罩，含有14或21个薄膜包衣片。
包含 21、42或63片薄膜包衣片的单位包装和包含63（3包21片）、126（3包42片）或189（3包63片）薄膜包衣片的多包。
单价[注：以下产品不包括运费和发]
42片x 200mg 3800欧元
63片x 200mg 4800欧元
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/8110/smpc
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KISQALI 200 MG FILMTABLETTEN
Novartis Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Ribociclib succinat                            254,35mg
= Ribociclib                                   200mg
Cellulose, mikrokristallin                     Hilfstoff
Crospovidon                                    Hilfstoff
Eisen (II,III) oxid                            Hilfstoff
Eisen (III) oxid, rot                          Hilfstoff
Hyprolose (5.0 - 16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen) Hilfstoff
Magnesium stearat                              Hilfstoff
Phospholipide (aus Sojabohne) 0,344mg          Hilfstoff
Poly(vinylalkohol)                             Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers                   Hilfstoff
Talkum                                         Hilfstoff
Titan dioxid                                   Hilfstoff
Xanthan gummi                                  Hilfstoff
Produktinformation zu KISQALI 200 MG FILMTABLETTEN ***
Indikation
Was ist das Arzneimittel?
Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Ribociclib, der zu einer Arzneimittelklasse gehört, die als Hemmer von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) bezeichnet wird.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
Es wird bei Frauen mit einer Art von Brustkrebs, der hormonrezeptor-positiver, human-epidermaler-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs genannt wird, angewendet, wenn er sich im lokal fortgeschrittenen Stadium befindet oder sich auf andere Körperbereiche ausgebreitet (metastasiert) hat. Es wird in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant, beides sind hormonelle Krebstherapien, angewendet.
Frauen, die noch nicht in den Wechseljahren (Menopause) sind, werden auch mit einem sogenannten LHRH-Agonisten (LHRH = Luteinising Hormone-Releasing Hormone) behandelt.
Wie wirkt das Arzneimittel?
Die Wirkung des Arzneimittels besteht in der Hemmung von Eiweißen, die Cyclin-abhängige Kinasen 4 und 6 genannt werden, und die für das Zellwachstum und die Zellteilung wichtig sind. Die Hemmung dieser Eiweiße kann das Wachstum von Krebszellen verlangsamen und das Fortschreiten Ihrer Krebserkrankung verzögern.
Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, wie das Arzneimittel wirkt oder warum es Ihnen verschrieben wurde, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Kontraindikation
Das Präparat darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Ribociclib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn Sie denken, dass Sie allergisch sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dosierung von KISQALI 200 MG FILMTABLETTEN
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal ein. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal werden Ihnen genau erklären, wie viele Tabletten Sie einnehmen müssen und an welchen Tagen dies geschehen soll. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie dürfen die Dosis oder das Behandlungsschema dieses Arzneimittels nicht ohne vorherige Absprache mit Ihrem Arzt verändern.
Nehmen Sie nicht mehr als die von Ihrem Arzt empfohlene Dosis ein.
Wie viel ist einzunehmen?
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich 600 mg (3 Tabletten mit je 200 mg). Ihr Arzt wird Ihnen genau erklären, wie viele Tabletten Sie einnehmen müssen. In bestimmten Situationen kann Ihr Arzt Sie anweisen, eine niedrigere Dosis, z. B. einmal täglich 400 mg (2 Tabletten mit je 200 mg) oder einmal täglich 200 mg (1 Tablette mit 200 mg) einzunehmen.
Ein Behandlungszyklus dauert 28 Tage. Nehmen Sie das Arzneimittel einmal täglich nur an den Tagen 1 bis 21 eines 28-tägigen Zyklus ein. Sie dürfen das Arzneimittel nicht an den Tagen 22 bis 28 des Zyklus einnehmen.
Es ist sehr wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen bekommen, kann Ihr Arzt Sie auffordern, eine geringere Dosis einzunehmen, Ihre Behandlung mit diesem Präparat zu unterbrechen oder sie auf Dauer zu beenden.
Wie lange ist das Arzneimittel einzunehmen?
Das Arzneimittel wird einmal täglich an den Tagen 1 bis 21 eines 28-tägigen Zyklus eingenommen. Führen Sie die Behandlung mit diesem Präparat so lange fort, wie Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat.
Es handelt sich hierbei um eine langfristige Behandlung, die möglicherweise Monate oder Jahre dauern kann. Ihr Arzt wird Ihren Gesundheitszustand regelmäßig überprüfen, um zu überprüfen, dass die Behandlung die gewünschte Wirkung hat.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben oder wenn eine andere Person Ihr Arzneimittel eingenommen hat, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie die Packung vor. Eine medizinische Behandlung kann erforderlich sein.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn Sie nach Einnahme einer Dosis erbrechen müssen oder eine Dosis vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis an diesem Tag aus. Nehmen Sie die nächste Dosis dann zum gewohnten Zeitpunkt ein.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Warten Sie stattdessen, bis es Zeit für Ihre nächste Dosis ist, und nehmen Sie Ihre Dosis dann wie gewohnt ein.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen, kann sich Ihr Zustand verschlechtern. Beenden Sie die Einnahme nur auf Anweisung Ihres Arztes.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Sie dieses Präparat einnehmen.
Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen:
wenn Sie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre aufgrund von Infektionen haben (Anzeichen einer geringen Anzahl von weißen Blutkörperchen)
wenn Sie Leberprobleme haben oder früher einmal eine Lebererkrankung hatten
wenn Sie Herzerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen haben oder hatten, wie z. B. einen unregelmäßigen Herzschlag, einschließlich einer als Long-QT-Syndrom bezeichneten Erkrankung (Verlängerung des QT-Intervalls), oder niedrige Kalium-, Magnesium-, Calcium- oder Phosphorspiegel in Ihrem Blut haben.
Überwachung während Ihrer Behandlung
Vor und während Ihrer Behandlung mit diesem Arzneimittel werden regelmäßig Blutuntersuchungen durchgeführt, um die Funktion Ihrer Leber und die Anzahl an Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen) sowie die Elektrolyte (Salze in Ihrem Blut wie etwa Kalium, Calcium, Magnesium und Phosphat) in Ihrem Körper zu überprüfen. Vor und während der Behandlung wird darüber hinaus die Aktivität Ihres Herzens überwacht, und zwar mit einem Verfahren, das Elektrokardiographie (EKG) genannt wird. Falls erforderlich, kann Ihr Arzt Ihre Dosis verringern oder vorübergehend absetzen, damit sich Ihre Leber, Blutkörperchen, Elektrolytspiegel oder Herzaktivität wieder erholen können. Ihr Arzt kann auch entscheiden, Ihre Behandlung auf Dauer zu beenden.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Behandlung kann zu Müdigkeit, Benommenheit oder Drehschwindel führen. Sie sollten daher vorsichtig sein, wenn Sie während Ihrer Behandlung ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Ihr Arzt wird die potenziellen Risiken der Einnahme in der Schwangerschaft mit Ihnen besprechen.
Schwangerschaft und Frauen im gebärfähigen Alter
Das Präparat darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, weil es Ihr ungeborenes Kind schädigen kann. Wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie einen negativen Schwangerschaftstest haben, bevor Sie mit einer Behandlung beginnen. Sie müssen während der Einnahme und für mindestens 21 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode (z. B. doppelte Barrieremethode wie Kondom und Diaphragma) anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Möglichkeiten einer wirksamen Empfängnisverhütung.
Stillzeit
Sie dürfen während der Einnahme und für mindestens 21 Tage nach Einnahme der letzten Dosis nicht stillen.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie das Präparat einmal täglich immer zur gleichen Zeit ein, vorzugsweise am Morgen. Dies wird Ihnen dabei helfen, sich zu erinnern, Ihr Arzneimittel einzunehmen.
Sie können das Arzneimittel zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
Die Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden (Tabletten dürfen vor dem Schlucken weder zerkaut, zerdrückt noch zerteilt werden). Nehmen Sie keine Tablette ein, die zerbrochen ist oder Risse oder sonstige Beschädigungen aufweist.
Wechselwirkungen bei KISQALI 200 MG FILMTABLETTEN
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat anwenden, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel handelt, da diese die Wirkung des Präparates beeinflussen könnten. Dazu gehören insbesondere:
Tamoxifen, ein anderes Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs.
Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol oder Posaconazol.
Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS wie Ritonavir, Saquinavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Telaprevir und Efavirenz.
Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen oder Schüttelkrämpfen (Antiepileptika) wie Carbamazepin und Phenytoin.
Johanniskraut (auch bekannt als Hypericum perforatum) - ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und anderen Beschwerden.
Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusproblemen oder Bluthochdruck wie Amiodaron, Disopyramid, Procainamid, Chinidin, Sotalol und Verapamil.
Arzneimittel gegen Malaria wie Chloroquin.
Antibiotika wie Clarithromycin, Telithromycin, Moxifloxacin und Rifampicin, Ciprofloxacin, Levofloxacin und Azithromycin.
Einige Arzneimittel, die zur Sedierung oder in der Anästhesie eingesetzt werden, wie Midazolam.
Einige Arzneimittel, die gegen Psychosen eingesetzt werden, wie Haloperidol.
Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris wie Bepridil.
Methadon, das zur Behandlung von Schmerzen oder einer Opiatabhängigkeit verwendet wird.
Arzneimittel wie intravenös gegebenes Ondansetron, das zur Vermeidung von Übelkeit und Erbrechen durch eine Chemotherapie verwendet wird (bei Behandlung mit Arzneimitteln gegen Krebs).
Das Arznimittel kann die Spiegel von manchen Arzneimitteln in Ihrem Blut erhöhen oder verringern. Dazu gehören insbesondere:
Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen einer gutartigen Prostatavergrößerung wie Alfuzosin.
Tamoxifen, ein anderes Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs.
Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen wie Amiodaron oder Chinidin.
Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen wie Pimozid oder Quetiapin.
Arzneimittel zur Verbesserung der Blutfett-Werte wie Simvastatin oder Lovastatin, Pitavastatin, Pravastatin oder Rosuvastatin.
Arzneimittel zur Behandlung hoher Blutzuckerspiegel (z. B. Diabetes) wie Metformin.
Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Digoxin.
Arzneimittel zur Behandlung von arteriellem Lungenhochdruck oder von Erektionsstörungen wie Sildenafil.
Arzneimittel zur Behandlung von niedrigem Blutdruck oder Migräne wie Ergotamin oder Dihydroergotamin.
Einige Arzneimittel zur Behandlung epileptischer Krampfanfälle oder die zur Sedierung oder in der Anästhesie eingesetzt werden wie Midazolam.
Arzneimittel zur Behandlung von Schlafstörungen wie Triazolam.
Schmerzmittel wie Alfentanil und Fentanyl.
Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des Magen-Darm-Trakts wie Cisaprid.
Arzneimittel, die zur Verhinderung einer Organabstoßung angewendet werden, wie Tacrolimus, Sirolimus und Ciclosporin (wird auch angewendet, um die Entzündung bei rheumatoider Arthritis und Psoriasis zu behandeln).
Everolimus, das bei verschiedenen Krebserkrankungen und bei tuberöser Sklerose angewendet wird (wird auch zur Vorbeugung der Abstoßung nach Organtransplantation angewendet).
Denken Sie daran, vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel Ihren Arzt über alle Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel, zu informieren, die Sie anwenden. Nachdem Sie die Behandlung mit diesem Präparat begonnen haben, müssen Sie Ihren Arzt auch über neu verschriebene Arzneimittel informieren.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob das von Ihnen angewendete Arzneimittel zu den oben aufgeführten Arzneimitteln gehört.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während Ihrer Behandlung mit diesem Präparat sollten Sie keine Grapefruits oder Granatäpfel essen und keinen Grapefruit- oder Granatapfelsaft trinken. Diese können die Verstoffwechselung des Präparates in Ihrem Körper verändern und die Menge an Ribociclib in Ihrem Blut erhöhen.
Erfahrungsberichte zu KISQALI 200MG FILMTABLETTEN, 21ST、42ST、63ST