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          | Pemetrexed Solution 100mg Infusion 1Vial×4ml (培美曲塞二钠静脉输液「NK」) 
               
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    |  | 药店国别: |  |  
      | 产地国家: | 日本 |  
        | 处 方 药: | 是 |  
          | 所属类别: | 100毫克/4毫升/瓶 1瓶/盒 |  
            | 包装规格: | 100毫克/4毫升/瓶 1瓶/盒 |  
              | 计价单位: | 瓶 |  
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                | 生产厂家中文参考译名: |  
                | 日本化药 |  
                | 生产厂家英文名: |  
                | Nippon Kayaku Co.Ltd |  
                | 该药品相关信息网址1: |  
                | http://www.alimta.com/index.jsp |  
                | 该药品相关信息网址2: |  
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                | 该药品相关信息网址3: |  
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                | 原产地英文商品名: |  
                | Pemetrexed(ペメトレキセド点滴静注液「NK」)100mg/4ml/vial 1vial/box |  
                | 原产地英文药品名: |  
                | Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate |  
                | 中文参考商品译名: |  
                | Pemetrexed(ペメトレキセド点滴静注液「NK」)100毫克/4毫升/瓶 1瓶/盒 |  
                | 中文参考药品译名: |  
                | 培美曲塞二钠 |  
                | 曾用名: |  
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                      | 简介:   部份中文培美曲塞二钠处方资料(仅供参考)英文名:Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate
 商品名:Pemetrexed Solution for I.V.Infusion
 中文名:培美曲塞二钠静脉输液
 生产商:日本化药
 药品简介
 培美曲塞二钠(Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate)是一种多靶点叶酸拮抗剂,具有出色的抗癌活性。用于多种实体癌,如非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、乳腺癌、子宫癌和膀胱癌等。
 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的、极具侵袭性的肿瘤,形成于肺衬里。该病最常见的发生原因与职业或生活环境中吸入石棉相关。MPM在石棉暴露后大约30-50年后发生,其诊断常常被延迟,大多数患者在就诊时已处于晚期或转移性疾病,预后通常很差:在先前未经治疗的晚期或转移性MPM患者中,中位生存期<1年,5年生存率约为10%。
 ペメトレキセド点滴静注液100mg「NK」/ペメトレキセド点滴静注液500mg「NK」/ペメトレキセド点滴静注液800mg「NK」
 药效分类名称
 抗代谢物抗肿瘤剂
 批准日期:2021年6月
 欧文商標名
 Pemetrexed Solution for I.V. Infusion 100mg「NK」
 Pemetrexed Solution for I.V. Infusion 500mg「NK」
 Pemetrexed Solution for I.V. Infusion 800mg「NK」
 一般名:
 ペメトレキセドナトリウムヘミペンタ水和物
 (Pemetrexed Sodium Hemipentahydrate)
 化学名:
 Disodium N-{4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamate hemipentahydrate
 分子式:
 C20H19N5Na2O6・2.5H2O
 分子量:
 516.41
 構造式:
 性状:
 它是一种白色粉末或含有块状物的粉末。
 它易溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于乙醇(99.5)。
 处理注意事项
 储存方法及使用时的注意事项
 (1) 由于除氧剂是封闭的,以保持产品的稳定性,所以在使用前不要打开外包装(塑料袋)。 另外,开封后立即使用。
 (2)氧气检测仪(粉红色片剂)在打开外包装前已由蓝紫色变为蓝色,请勿使用。
 稳定性测试
 作为使用最终包装产品培美曲塞静脉滴注液的加速试验(40°C,相对湿度 75%,6个月)和长期储存试验(25°C,相对湿度 60%,2 年)的结果100mg“NK”,培美曲塞 预计在正常市场流通情况下,静脉滴注500mg“NK”和培美曲塞静脉滴注800mg“NK”将稳定3年。
 药效药理
 培美曲塞是一种叶酸拮抗剂,在被还原型叶酸转运体吸收进入细胞后迅速被多聚谷氨酰胺氧化,产生胸苷酸合成酶 (TS)、甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶(GART)和二氢叶酸还原酶。DHFR)。
 适应症
 恶性胸膜间皮瘤,不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌
 用法与用量
 1.恶性胸膜间皮瘤
 与顺铂联合使用时,培美曲塞的成人常用剂量为500mg/m2(体表面积),静脉滴注超过10分钟,每天一次,持续至少20天。用一个疗程后,重复给药。 可根据患者情况酌情减少剂量。
 2.不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌
 培美曲塞的常用成人剂量为500mg/m2(体表面积),静脉滴注超过10分钟,停药至少20天。用一个疗程后,重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。
 包装
 静脉输液
 100毫克“NK”:1瓶
 500毫克“NK”:1瓶
 800毫克“NK”:1小瓶
 制造厂商
 日本化药株式会社
 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准!
 完整说明资料附件:
 https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229401A1023_1_02/
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