抗血小板口服药Agrylin（anagrelide 阿那格雷）是由Shire制药公司研发并生产。获美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。
批准日期：1997年3月 公司：Shire US Inc
AGRYLIN（盐酸阿那格雷[N(anagrelide hydrochloride]）胶囊，用于口服
最初的美国批准：1997年
最近的重大变化
警告和注意事项：3/2018
作用机制
阿那格雷降低血小板计数的确切机制尚不清楚。在细胞培养研究中，阿那格雷抑制了转录因子的表达，包括巨核细胞生成所需的GATA-1和FOG-1，最终导致血小板减少。
适应症和用法
AGRYLIN是一种血小板减少剂，用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症，以减少血小板计数升高和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓 - 出血事件。
剂量和给药
成人的起始剂量为每天四次0.5毫克或每天两次1毫克。
儿科患者的起始剂量为每天0.5毫克。
保持起始剂量至少一周，然后滴定以维持目标血小板计数。
任何一周内剂量增量不得超过0.5mg/天。单剂量不要超过10毫克/天或2.5毫克。
中度肝功能损害：每天0.5毫克。
剂量形式和强度
胶囊：0.5mg
禁忌症
没有
警告和注意事项
心血管毒性：AGRYLIN报道了QT间期延长和室性心动过速。在所有患者中获得包括ECG的治疗前心血管检查。监测患者的心血管效应。
肺动脉高压：在开始治疗前评估潜在的心肺疾病。
出血风险：监测患者是否出血，包括那些接受同时治疗的其他已知会导致出血的药物。
不良反应
最常见的不良反应（发病率≥5％）是头痛，心悸，腹泻，虚弱，水肿，恶心，腹痛，头晕，疼痛，呼吸困难，咳嗽，胀气，呕吐，发热，外周水肿，皮疹，胸痛，厌食，心动过速，不适，感觉异常，背痛，瘙痒和消化不良。
药物相互作用
其他PDE3抑制剂：变力作用的恶化。
阿司匹林和药物会增加出血风险：伴随使用会增加出血风险
用于特定人群
哺乳期：建议女性不要母乳喂养。
包装提供/存储和处理
AGRYLIN有：
0.5毫克，不透明，白色胶囊印有黑色墨水的“印记063”：NDC 54092-063-01 = 100瓶
储存温度为25°C（77°F），允许温度为15-30°C（59-86°F），[见USP受控室温]。 存放在耐光容器中。
AGRYLIN 0.5 MG CAP 100 ANAGRELIDE HCL SHIRE US INC 54092006301
完整说明书资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=CB960074-99C1-4A73-941F-F0644A7EC219