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Ameluz 78mg/g Gel,1tubo×2g(Aminolevulinsyre 盐酸氨基乙酰丙凝胶)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 78毫克/克外用凝胶10% 1管×2克 
包装规格 78毫克/克外用凝胶10% 1管×2克 
计价单位: 管 
生产厂家中文参考译名:
Biofrontera Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Biofrontera Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
http://www.biofrontera.us.com/ameluz/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Ameluz 78mg/g Gel, 1×2G
原产地英文药品名:
Aminolevulinsyre acid hydrochloride
中文参考商品译名:
Ameluz 78毫克/克外用凝胶10% 1管×2克
中文参考药品译名:
盐酸氨基乙酰丙
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸氨基乙酰丙凝胶处方资料(仅供参考)
英文名:Aminolevulinsyre acid hydrochloride
商品名:Ameluz 10% Gel
中文名:盐酸氨基乙酰丙凝胶
生产商:Biofrontera GmbH
药品简介
2011年12月,Ameluz(Aminolevulinic acid hydrochloride)外用凝胶10%获欧盟批准上市,最大剂量从一管增加到三管,用于治疗轻度至中度光化性角化病和成人浅表基底细胞癌 (sBCC)
Ameluz(Aminolevulinic acid hydrochloride)外用凝胶10%是一种卟啉前体, 与BF-RhodoLED®联合使用,是首个也是目前唯一在欧盟获批用于浅表基底细胞癌 (sBCC)及面部和头皮轻度至中度光化性角化病 (AK)局部治疗的光动力疗法(PDT) 组合产品。
基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤癌,每年约有360万例确诊病例。已发表的估计表明,浅表型基底细胞癌约占所有BCC病例的15%-20%,即美国每年约有54万至72万例浅表型基底细胞癌病例。浅表型基底细胞癌病变直径可达数厘米,常发生于躯干和四肢,且通常表现为多发性病变,因此,针对此类病变的非手术、组织保留治疗方案有限。
作用机制
局部应用5-氨基酮戊酸(ALA)后,该物质代谢为原卟啉IX(PpIX),这是一种光活性化合物,在治疗的病变中细胞内积聚。PpIX被适当波长和能量的光照射激活。在氧气存在的情况下,形成活性氧物种。后者会导致细胞成分的损伤,并最终破坏靶细胞。
当Ameluz与红光PDT方案一起使用时,在不透光敷料的孵育过程中,PpIX在靶细胞内积聚。随后的照射激活了积累的卟啉,从而对暴露在光下的靶细胞产生光毒性。
当Ameluz与自然或人工日光PDT方案一起使用时,PpIX在光照期间在靶细胞内持续产生和激活,从而产生恒定的微光毒性效应。不需要闭塞敷料,但可以在人工日光PDT的培养过程中任选使用。
使用人工日光设备的PDT显示出与使用自然日光的PDT相当的结果。人造日光PDT设备可能因特定的光谱、辐照度和照明时间而异。对示例性人工日光设备(即MultiLite®、Medisun®PDT 9000和indoorLux®)的分析表明,所有测试设备都充分激活了PpIX。
适应症
轻度至中度光化性角化病(Olsen 1至2级)和成人场癌变的治疗。
由于成人可能存在与治疗相关的发病率和/或较差的美容效果,不适合手术治疗的浅表和/或结节性基底细胞癌的治疗。
用法与用量
成人剂量
对于面部或头皮的光化性角化病(AK)的治疗,应对单个或多个病变或整个癌变区域(在有限的区域内,多个AK病变被光化和阳光诱导的损伤区域包围的皮肤区域)进行一次光动力治疗(使用自然光或红光或人造日光灯)。
对于躯干、颈部或四肢的光化性角化病(AK)的治疗,应进行一次窄谱红光光动力疗法。
光化性角化病病变或野应在治疗三个月后进行评估。治疗3个月后仍未完全消退的病变或病灶应重新治疗。
对于基底细胞癌(BCC)的治疗,应使用红光灯对一个或多个病变进行两次光动力治疗,两次治疗之间的间隔约为一周。基底细胞癌病变应在最后一次治疗后三个月进行评估。治疗3个月后仍未完全消退的病变应重新治疗。
儿科人群
Ameluz在儿科人群中没有相关用途。没有可用数据。
给药方法
Ameluz用于皮肤。
Ameluz应在医生、护士或其他有光动力疗法使用经验的医疗保健专业人员的指导下服用。当需要红灯或人造日光灯时,应由医疗保健专业人员进行治疗。
使用红灯治疗AK、场癌变和BCC:
a) 病变的准备:在服用Ameluz之前,应使用乙醇或异丙醇浸泡的棉垫仔细擦拭所有病变,以确保皮肤脱脂。应准确去除水垢和结壳,并轻轻粗糙化所有病变表面。应注意避免出血。结节性基底细胞癌病变通常被完整的表皮角蛋白层覆盖,应将其去除。应轻轻切除暴露的肿瘤物质,不要试图切除肿瘤边缘以外的部分。
b) 凝胶的应用:Ameluz应用于病变区域或整个癌变区域以及周围约5mm的区域,形成约1mm厚的薄膜(每管约20cm2面积)。应使用手套保护的指尖或抹刀涂抹凝胶,并应让其干燥约10分钟,然后在治疗部位放置不透光的敷料。孵育3小时后,应取出敷料并擦掉残留的凝胶。
凝胶可以施用于病变周围的健康皮肤。应避免Ameluz直接接触眼睛或粘膜(保持1厘米的距离)。如果意外接触,建议用水冲洗。
c) 照明:清洁病变后,整个治疗区域将用红光源照明,红光源可以是630 nm左右的窄光谱和约37 J/cm2的光剂量,也可以是570至670 nm范围内的更宽、连续的光谱,光剂量在75至200 J/cm2之间。确保给予正确的光剂量非常重要。总光剂量由辐照度(或等效物)、光场大小、灯和皮肤表面之间的距离以及照明时间等因素决定。这些因素因灯类型而异。如果有合适的探测器,应监测输送的光剂量。在照明期间,灯应固定在用户手册中指示的距离皮肤表面的位置。
建议使用窄光谱灯以实现更高的清除率。可考虑对短暂不良部位反应进行对症治疗。如果不能容忍窄光谱光源,则可以使用更宽和连续的光谱。
注:Ameluz治疗躯干、颈部和四肢AK的疗效仅在窄谱PDT范围内得到证实。没有关于这些身体区域使用宽光谱灯PDT或自然或人工日光PDT的数据。
三个月后应重新评估病变,此时任何残留的病变或区域都可能被退回。如果认为有必要,建议通过活检材料的组织学检查来确认基底细胞癌病变的反应。随后,建议对基底细胞癌进行密切的长期临床监测,必要时进行组织学检查。
用自然或人工日光治疗面部和头皮的AK和现场癌变:
a) 治疗前注意事项:
只有当条件适合在户外舒适地呆两个小时(温度>10ºC)时,才应使用自然光PDT。如果天气是下雨的,或者很可能会下雨,则不应使用自然采光处理。
对于自然日光PDT,应在病变预处理前15分钟涂抹防晒霜,以保护暴露在阳光下的皮肤。只能使用化学过滤器和SPF 30或更高的防晒霜。不应使用含有二氧化钛、氧化锌等物理过滤器的防晒霜,因为这些物质会抑制光吸收,因此可能会影响防晒效果。
对于人工日光PDT,不需要防晒霜,因为患者在照射过程中不会暴露在紫外线下。
b) 病变的准备:在服用Ameluz之前,应使用乙醇或异丙醇浸泡的棉垫仔细擦拭所有病变,以确保皮肤脱脂。应准确去除水垢和结壳,并轻轻粗糙化所有病变表面。应注意避免出血。
c) 凝胶的应用:应使用手套保护的指尖或抹刀在病变区域或整个癌变区域和约5mm的周围区域涂上一层薄薄的Ameluz。孵化期间不需要封闭敷料。它可以选择性地用于人工日光PDT,但最迟应在照明前将其移除。凝胶可以施用于病变周围的健康皮肤。应避免Ameluz直接接触眼睛或粘膜(保持1cm的距离)。如果意外接触,建议用水冲洗。在整个日间PDT期间,不应擦掉凝胶。
d) 使用日光进行AK治疗的孵化和照明:
自然日光PDT:
如果条件合适(见第a.节治疗前的注意事项),患者应在涂抹凝胶后30分钟内外出,并在白天连续停留2小时。在炎热的天气里躲在阴凉处是可以接受的。户外时间的中断应通过更长的照明时间来补偿。曝光结束后,应清除剩余的凝胶。
人工日光PDT:
为确保足够的原卟啉IX(PpIX)合成,总处理时间(包括孵育和光照)应为2小时,不应超过2.5小时。然而,应在凝胶施用后0.5至1小时内开始照明,以避免PpIX过度积聚,这可能会导致疼痛感增加。由于用于人工日光PDT的CE标记医疗器械的不同特性(例如辐照度和光谱),照明时间可能会有所不同。
这些装置应具有连续或间歇的光谱,覆盖400至750 nm范围内的一个或多个PpIX吸收峰/带。所有研究的具有经证实的PpIX激活活性的人造日光设备至少在约631nm处达到了红色PpIX吸收峰。为了确保施用正确的光剂量,应考虑人工日光设备用户手册中推荐的光剂量和照明条件。然而,病变表面的最小施加剂量不应小于~14 J/cm2。患者和操作员应遵守光源提供的安全说明。曝光结束后,应清除剩余的凝胶。
三个月后应重新评估病变,此时任何残留的病变或区域都可能被退回。
禁忌症
•对活性物质、卟啉、大豆或花生或第6.1节中列出的任何赋形剂过敏。
•卟啉症。
•已知的不同病理和频率的光性皮肤病,例如代谢紊乱,如氨基酸尿,特发性或免疫性疾病,如多态性光反应,遗传性疾病,例如着色性干皮病,以及因暴露在阳光下而诱发或加重的疾病,如红斑狼疮或红斑天疱疮。
保质期
未打开的试管:24个月
首次开业后:4个月
储存特别注意事项
存放在冰箱中(2ºC–8ºC)。
第一次打开后,保持管子紧紧关闭。
容器的性质和内容物
一个外纸箱,里面有一个铝管,里面涂有环氧苯酚内漆,还有一个乳胶密封件和一个高密度聚乙烯螺帽。每管含有2克凝胶。
上市许可持证商
Biofrontera Bioscience GmbH
请参阅随附Ameluz的完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/3158/smpc
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Ameluz 78 mg/g Gel
Biofrontera Pharma GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
5-Amino-4-oxopentansäure hydrochlorid  99,69 mg
5-Amino-4-oxopentansäure                      78 mg
3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne)        3mg Hilfsstoff
Dinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser    Hilfsstoff
Isopropylalkohol                                       Hilfsstoff
Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser    Hilfsstoff
Polysorbat 80                                            Hilfsstoff
Propylenglycol                                          10 mg Hilfsstoff
Triglyceride, mittelkettig                            Hilfsstoff
Wasser, gereinigt                                       Hilfsstoff
Xanthan gummi                                         Hilfsstoff
Natrium benzoat                                       2,4 mg Hilfsstoff
Produktinformation zu Ameluz 78 mg/g Gel 3
Die Produktbewertungen zu Ameluz 78 mg/g Gel beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.
Einnahme Art und Weise
Das Arzneimittel ist zur Anwendung auf der Haut. In einer Therapiesitzung können einzelne oder mehrere Läsionen oder ganze Felder behandelt werden. Die Lichtquelle für die photodynamische Therapie von Läsionen oder Feldern aktinischer Keratosen kann Tageslicht oder eine Rotlichtlampe sein. Je nach Beschaffenheit Ihrer Läsionen wird Ihr Arzt entscheiden, welche Behandlungsmöglichkeit zum Einsatz kommt
Als Lichtquelle für die photodynamische Therapie von aktinischen Keratosen im Bereich des Rumpfs, des Nackens und der Extremitäten wird eine Rotlichtlampe mit schmalem Spektrum angewendet. Für die Wirksamkeit von Lampen mit breiterem Spektrum oder der photodynamischen Tageslichttherapie liegen für diese Körperbereiche keine Daten vor.
Als Lichtquelle für die photodynamische Therapie von Basalzellkarzinomen wird stets eine Rotlichtlampe angewendet.
Wechselwirkungen bei Ameluz 78 mg/g Gel
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel anwenden, die allergische oder sonstige schädliche Reaktionen nach Lichtexposition verstärken, wie beispielsweise:
Johanniskraut-Präparate zur Behandlung von Depressionen
Griseofulvin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen
Arzneimittel zur Steigerung der Ausscheidung von Wasser über die Nieren mit Wirkstoffen, deren Namen meist mit „thiazid" oder „tizid" enden, wie z. B. Hydrochlorothiazid
bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes, wie z. B. Glibenclamid, Glimepirid
Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, Übelkeit oder Erbrechen mit Wirkstoffen, deren Namen meist mit „azin" enden, wie z. B. Phenothiazin
Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Erkrankungen mit Wirkstoffen, deren Namen mit „Sulfa" beginnen oder mit „oxacin" oder „zyklin" enden, wie z. B. Tetrazyklin
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Weitere Produkteigenschaften
kühlpflichtig: ja; Packungsgröße: 2 g; verschreibungspflichtiges Medikament: ja
Erfahrungsberichte zu Ameluz 78 mg/g Gel, 2g(535,54 €)

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