2025年6月26日，协和麒麟株式会社宣布，日本劳动和福利部（MHLW）批准Lumicef（brodalumab【基因重组】，KHK4827）210mg笔式自动注射器 ，

  Lumicef是一种完全人源性的抗白细胞介素-17（IL-17）受体a抗体，通过选择性结合IL-17RA来抑制炎性细胞因子如IL-17A、IL-17A/F、IL-17F和表皮细胞衍生的IL-17C的生物活性。

  Lumicef于2016年7月获得批准，用于治疗对日本现有疗法反应不足的银屑病（寻常型银屑病、银屑病关节炎、脓疱型银屑病和银屑病红皮病）。2020年11月，LUMICEF®还被批准用于对现有疗法反应不足的强直性脊柱炎和非放射学轴性脊柱炎的其他适应症，以及2023年8月对现有疗法响应不足的掌跖脓疱病。LUMICEF®是唯一获批用于这些适应症的抗IL-17受体抗体。在临床试验中，它已被证明具有快速起效、长期安全性以及在现实临床环境中对患者报告结果（PRO）*的影响

  信息来源：https://www.kyowakirin.com/media_center/news_releases/2025/pdf/e20250626_01.pdf