2026年05月18日，Pegasus Laboratories, Inc.宣布，其注册商标PRN® Pharmacal 品牌已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的有条件批准，Liavium ®-CA1（普瑞巴林咀嚼片）是首个用于治疗犬类小脑扁桃体下疝畸形和脊髓空洞症 (CM/SM) 的同类疗法。CM/SM 是一种疼痛的神经系统疾病，长期以来一直未被诊断出来。

  FDA有条件批准Liavium-CA1上市，是基于一项试点研究的结果。该研究证实了Liavium-CA1能够有效控制与CM/SM相关的疼痛和临床症状，同时证明其在日常兽医实践中易于操作。Pegasus公司于2025年收购了TriviumVet® ，目前正在美国各地的研究中心开展一项关键性临床试验，继续研究Liavium-CA1。有条件批准适用于某些治疗严重或危及生命的疾病或满足未满足动物健康需求的动物药物，它允许Pegasus公司合法销售Liavium® – CA1，同时TriviumVet公司将继续收集全面批准所需的有效性数据，从而使兽医能够更快地获得该疗法。

  Liavium-CA1 计划推出 30 mg、90 mg和 180 mg 3种规格的牛肉味咀嚼片（90 mg片剂带有刻痕，可掰开服用），适用于体重约 6.6 至 50 磅的犬只，需凭执业兽医处方购买。作为一种联邦管制药品 (CV)，它受州和联邦的处方、配药和记录保存规定的约束。

  Chiari-like malformation and syringomyelia ，CM/SM 是一种严重的神经系统疾病，会导致犬只出现慢性且往往令人痛苦的疼痛。其典型症状包括幻肢抓挠、发出叫声以及头部和颈部周围的敏感，这些症状常常被误认为是焦虑、行为改变或衰老，导致许多犬只多年未被确诊。虽然任何犬种都可能患上此病，但小型犬和玩具犬，尤其是查理王小猎犬，最为常见。

  信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/liavium-ca1-pregabalin-chewable-tablets-receives-fda-conditional-approval-redefining-canine-neuropathic-pain-care-302773962.html