2021年7月16日，山德士（Sandoz）宣布，用于治疗缺铁性贫血（IDA ）的静脉注射药物仿制药Ferumoxytol已获美国（FDA） 批准上市。

  Ferumoxytol是一种与AMAG Pharmaceuticals的Feraheme®*（Ferumoxynol注射液）等效的仿制药，已被批准用于治疗对口服铁不耐受或对口服铁反应不满意或患有慢性肾病的成年患者的IDA。
  Ferumoxytol的推荐剂量是首次静脉注射510mg，然后在3到8天后进行第二次510mg静脉注射。Feraheme应作为未稀释的静脉注射给药，以高达1mL/秒（30 mg/秒）的速度给药。持续性或复发性缺铁性贫血患者可重新服用推荐的Ferumoxytol剂量。

  信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/sandoz-launches-first-generic-high-dose-intravenous-iron-ferumoxytol-injection-to-treat-us-patients-with-iron-deficiency-anemia-301335349.html