设为首页 加入收藏

TOP

Dysval 40mg胶囊获日本批准上市,全球唯一用于迟发性运动障碍的治疗药
2026-03-31 22:24:11 来源: 作者: 【 】 浏览:29次 评论:0
2022年6月1日,Neurocrine Biosciences和三菱田边制药联合宣布,日本厚生劳动省批准水疱性单胺转运蛋白2型(VMAT2)抑制剂Dysval(valbenazine  ジスバルカプセル )40mg缬苯那嗪胶囊上市 ,用于治疗迟发性运动障碍。
  Dysval 40mg(ジスバルカプセル )胶囊作为日本批准的第一种治疗迟发性运动障碍的药物,DYSVAL将为日本患者提供每日一次的治疗选择。
 
  迟发性运动障碍是一种以不自主运动为特征的神经系统疾病。症状包括舌头、嘴唇、下巴、面部、四肢和躯干无法控制、异常和重复的运动。严重病例可导致吞咽困难或呼吸窘迫,这在某些患者中可能很严重。迟发性运动障碍是由长期服用抗精神病药物或其他药物引起的。多巴胺受体敏感性的增加被认为是一个致病因素。
  MTPC希望帮助患有迟发性运动障碍症状的患者建立一个环境,在这个环境中,大多数患者可接受原发疾病的治疗,也可以接受迟发性活动障碍的治疗。
  Dysval(valbenazine)缬苯那嗪抑制位于神经末梢的VMAT2,从而减少多巴胺和其他神经递质进入突触前小泡的摄取,并使与不自主运动发生相关的多巴胺能神经元的功能正常化。
用法与用量
成人剂量是每天一次口服40毫克缬苯那嗪。剂量可根据患者症状调整,但每日一次剂量不应超过80mg。
包装
<DYSVAL胶囊:20毫克>
100胶囊[10胶囊(PTP)×10]



<DYSVAL胶囊:40毫克>
100胶囊[10胶囊(PTP)×10]

  保存方法
  在室温下储存
  有效期
  5年
  制造商和分销商
  三菱田边制药株式会社
  销售
  杨森制药有限公司
  プロモーション提携
  吉富薬品株式会社
  注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
  完整说明资料附件:
  https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/11900B7M1021_1_01/ 
Tags: 责任编辑:admin
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇Kygevvi口服溶液用粉剂获欧盟特殊.. 下一篇美国FDA批准新作用机制的药物Cobe..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位