2026年01月19日，勃林格殷格翰宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VETMEDIN® Solution (pimobendan oral solution) 匹莫苯丹口服溶液和 VETMEDIN®（匹莫苯丹咀嚼片）用于延缓患有B2期临床前期黏液瘤样二尖瓣疾病（MMVD）的犬只发生充血性心力衰竭（CHF）。

  VETMEDIN是目前唯一获批用于治疗犬只临床前期心脏病并延长其无症状生存期的药物。

  此次批准是对FDA于2022年有条件批准该适应症的扩展，也是FDA首次对最初有条件批准的动物药物适应症给予完全批准。完全批准基于两项多中心研究。在EPIC研究中，与对照组相比，VETMEDIN使患有B2期临床前MMVD的犬只发生充血性心力衰竭或心脏相关死亡的时间延迟了15.6个月。在另一项研究中，79%的患有B2期临床前MMVD的犬只在接受VETMEDIN治疗一年后未发生充血性心力衰竭。

  此次获批为VETMEDIN新增了一项适应症，用于治疗由临床二尖瓣黏液样变性（MMVD）或扩张型心肌病（DCM）引起的犬轻度、中度或重度充血性心力衰竭症状，并可根据具体情况与充血性心力衰竭的联合治疗药物（例如呋塞米等）联合使用。研究表明，VETMEDIN有助于延长由MMVD或DCM引起的充血性心力衰竭犬的生存期并提高其生活质量。

  VETMEDIN是Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 的注册商标，经许可使用。

  心脏病在犬类中很常见，大约10%的犬只在其一生中会患上心脏病。患有粘液瘤样二尖瓣疾病(MMVD)或扩张型心肌病(DCM)的犬只可能会发展为充血性心力衰竭 (CHF)，导致心脏无法有效地将血液泵送到全身。

  信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-first-drug-to-delay-the-onset-of-congestive-heart-failure-in-dogs-302664755.html