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Nufymco(ranibizumab-leyk)获美国FDA批准,用于基本视网膜的新疗法
2026-01-04 20:17:14 来源: 作者: 【 】 浏览:10次 评论:0
Nufymco(ranibizumab-leyk)获美国FDA批准,是一种与Lucentis可互换的生物仿制药!
2025年12月23日,Formycon AG和Bioeq AG宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nufymco(ranibizumab-leyk),这是Lucentis®2的可互换生物仿制药。
  Nufymco®是由Formycon开发的Lucentis®的可互换生物仿制药,将在美国用于所有批准的适应症,通过为患者提供更实惠的治疗选择,扩大基本视网膜疗法的可及性。
  信息来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/zydus-partners-with-bioeq-for-us-commercialisation-rights-for-nufymco-an-interchangeable-biosimilar-to-lucentis-302648783.html
Tags: 责任编辑:admin
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