2025年9月17日，OWP Pharmaceuticals宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Submite口服混悬剂，这是美国第一种也是唯一一种拉莫三嗪口服混悬液。这种创新的配方将为患者和医疗保健提供者提供治疗选择，为片剂提供灵活、对患者友好的替代品。

  Lamotrigine被广泛使用，但到目前为止，只有固体口服剂型可用。Submite口服混悬剂专为吞咽药片有困难的患者、需要个性化给药的患者或更喜欢液体药物制剂的患者而设计。

  Submite口服混悬剂的主要特征和益处：~

-改善可及性：适用于吞咽困难的患者、需要个性化给药的患者或更喜欢液体药物制剂的患者。

  -精确剂量：液体配方允许剂量滴定和灵活性。

  -治疗可靠性：开发用于提供拉莫三嗪片预期的安全性和有效性。

  信息来源：https://www.einpresswire.com/article/849594596/owp-pharmaceuticals-announces-fda-approval-of-subvenite-oral-suspension#:~:text=SUBVENITE%20%C2%AE%20Oral%20Suspension%20is%20designed%20for%20patients,require%20individualized%20dosing%2C%20or%20prefer%20liquid%20medication%20formulations.