Tevimbra(Tislelizumab)联合化疗获中国国家药品监督管理局批准用于食管鳞状细胞癌患者的一线治疗
2023年5月23日，百济神州宣布，其PD-1抑制剂Tevimbra（替雷利珠单抗）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。
百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示：“此次获批是替雷利珠单抗在食管癌领域取得的又一项突破性进展，进一步验证了替雷利珠单抗的潜力。此外，我们正持续提高替雷利珠单抗的可及性，以期将该治疗选择带给更广泛的肿瘤患者，并在不久的将来，进一步提升肿瘤患者的生存获益，为更多全球患者带来新治疗选择”。
本次获批是基于RATIONALE 306试验（NCT03783442）数据。该试验是一项随机、安慰剂对照、双盲的全球3期临床研究，在亚太、欧洲和北美的研究中心共入组649例患者，旨在评价替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性ESCC患者一线治疗的疗效和安全性。
此前，RATIONALE 306试验结果以最新突破摘要的口头报告形式，公布于2022年欧洲肿瘤内科学会世界胃肠癌大会上（ESMO-GI），并于近期发表于《柳叶刀肿瘤学》杂志。该试验显示：接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的患者，其总生存期（OS）获得具有统计学意义和临床意义上的改善，其中位OS为17.2个月[95% CI：15.8 ~ 20.1]；而接受化疗加安慰剂治疗的患者，其中位OS仅为10.6个月[95% CI：9.3 ~ 12.1]；与安慰剂联合化疗相比，替雷利珠单抗联合化疗的患者死亡风险降低34%（HR = 0.66[95% CI：0.54 ~ 0.80，p < 0.0001]）；替雷利珠单抗联合用药的安全性特征与其既往试验一致。
中国人民解放军总医院徐建明教授表示：“食管癌是全球最致命的癌症之一。在中国，超过90%的食管癌病例为鳞状细胞癌。鉴于该疾病领域的巨大未尽之需，罹患这类疾病的患者亟需更好的治疗方案。我们相信替雷利珠单抗本次获批将助力提升 ESCC一线治疗疗效，给患者更多治疗选择”。
此前，替雷利珠单抗已被NMPA批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性ESCC患者。至此，替雷利珠单抗已有11项适应症获得NMPA批准，其中九项适应症已全部纳入国家医保药品目录，是获批纳入国家医保药品目录适应症数量最多的PD-1抑制剂。
关于食管鳞状细胞癌
根据原发癌细胞的不同，食管癌主要分为鳞状细胞癌（ESCC）和腺癌（EAC）。ESCC是食管癌中最常见的亚型，占全球食管癌病例的85%以上。由于许多ESCC患者在初始诊断时即为疾病晚期，因此ESCC的治疗具有挑战性，且总体预后仍然较差。
关于Tevimbra®
Tevimbra（替雷利珠单抗）是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。
百济神州已在35个国家和地区开展或完成了20多项替雷利珠单抗的注册相关的临床试验，其中包括17项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。 |
