急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）始于骨髓中的粒细胞(髓细胞)，AML也称为急性髓细胞白血病，急性髓系白血病，急性粒细胞白血病，急性非淋巴细胞白血病，在老年人中最常见。
近年来，制药业已经开发出靶向癌细胞特定部分的药物。
治疗药物
FLT3抑制剂：某些AML患者的白血病细胞在FLT3基因中具有突变。这种基因有助于细胞产生一种FLT3蛋白质，帮助细胞生长。
1、Rydapt（Midostaurin）米哚妥林
米哚妥林（Midostaurin）每天口服两次，是一种通过阻断FLT3和癌细胞上的其他几种蛋白质来促进细胞生长的药物。该药可与某些化疗药物一起用于治疗白血病细胞具有FLT3基因突变的新诊断成人患者。
2、 Xospata（Gilteritinib）吉特替尼
吉特替尼/吉瑞替尼/吉列替尼（Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。这种药物可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
3、VANFLYTA（quizartinib）奎扎替尼
奎扎替尼（Quizartinib） 属于第二代FLT3抑制剂，该药是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向抑制FLT3。
IDH抑制剂：在某些患有AML的人中，白血病细胞在IDH1或IDH2基因中具有突变。被称为IDH抑制剂的靶向药物可以阻断这些IDH蛋白。
4、 Tibsovo（vosidenib）艾伏尼布
艾伏尼布（vosidenib）是一种IDH1抑制剂，可用于治疗伴有IDH1突变的AML ，作为老年人或健康状况不足以耐受强烈化疗的患者的一线治疗，或治疗后反复发作或不再对其他治疗有反应的AML。
5、Rezlidhia（olutasidenib）
(FT-2102) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,通过抑制突变IDH1降低2-羟基戊二酸（2-HG）水平和恢复正常髓系细胞的分化。
6、 Idhifa（Enasidenib）恩西地平
恩西地平（Enasidenib）是一种IDH2抑制剂，可用于治疗患有IDH2突变的AML ，作为老年人或健康状况不足以耐受强烈化疗的人的初始治疗，或者用于治疗后复发或不再对其他治疗有反应的AML。
7、Mylotarg（Gemtuzumab Ozogamicin）吉妥珠单抗
吉妥珠单抗（Gemtuzumab Ozogamicin）由化疗药物和单克隆抗体（人造免疫蛋白）偶联组成。靶向CD33蛋白质，CD33蛋白质存在于大多数AML细胞上。吉妥珠单抗可与化疗一起用作具有CD33蛋白的AML的初始治疗的一部分，也可以单独使用，作为第一种治疗方法（特别是对于那些可能不够健康的人进行剧烈化疗），或者其他治疗方法不再有效。
8、Venclexta（Venetoclax）维奈托克
维奈托克（Venetoclax）靶向BCL-2，可用于新诊断的75岁或以上的AML患者，或者健康状况不足以耐受强烈化疗的人。副作用可包括低水平的某些白细胞（中性粒细胞减少症），低红细胞计数（贫血），腹泻，恶心，出血，低血小板计数（血小板减少症）和感觉疲倦。
BCL-2抑制剂：B淋巴细胞瘤-2基因简称bcl-2（B-cell lymphoma-2），可以调控白血病癌细胞的死亡过程。
9、 Daurismo（Glasdegib）格拉吉布
格拉吉布（Glasdegib）是一种针对Hedgehog途径的药物，可用于新诊断的75岁或以上的AML患者，或者健康程度不足以耐受强烈化疗的人。
Hedgehog通路抑制剂：Hedgehog信号通路控制细胞增殖与分化，该信号通路被异常激活时，会引起肿瘤的发生与发展。
新型化疗药
10、Vyxeos（Daunorubicin/cytarabine）柔红霉素/阿糖胞苷脂质体
2017年08月，美国FDA批准Jazz Pharmaceuticals制药公司白血病Vyxeos（44mg-Daunorubicin&100mg-cytarabine）柔红霉素和阿糖胞苷脂质体 输液用浓缩粉末，用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病（AML）：
1）治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）
2）伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）
封装这两种药物的纳米级脂质体递送载体可增强疗效，同时限制了单独服用每种药物的风险。
11、Onureg（Azacitidine Tablets）阿扎胞苷片剂
Onureg是FDA批准的第一个用于缓解期患者的AML维持疗法
12、Pemigatinib（pemigatinib）达伯坦（佩米替尼片）为一具选择性的FGFR抑制剂。
带有FGFR1基因重组的MLN是一种极罕见且具侵略性的血液癌症。可能伴有或不伴有骨髓受累的髓外疾病（EMD）造成这类疾病的原因在于包含FGFR1与其他基因的染色体易位，造成FGFR1酪氨酸激酶持续活化，导致细胞分化、增殖与存活。由于一线治疗有时无法引起持续的临床、细胞遗传性应答，这类病患经常有复发的情形产生。
