Zutectra®为COVID-19大流行期间由于乙肝引起的肝移植后高危患者提供了实用的家庭疗法选择
Zutectra®是世界上唯一可以在家自我给药的乙型肝炎免疫球蛋白制剂
来自多中心观察研究的新数据表明，与其他剂型相比，Zutectra®改善了生活质量
Zutectra®在减轻疼痛方面显示出显着改善，并为患者提供了更大的舒适研究结果巩固了市场地位
特别是在COVID-19大流行期间，肝移植患者在家中自行管理Zutectra®的选择是一个有价值的选择。 为此，患者不必去诊所就可以与医护人员保持联系。 以这种方式，将这些免疫抑制患者的接触和感染风险降至最低。 同时，可以确保继续进行预防乙型肝炎再感染的治疗。
Zutectra®是世界上唯一可以皮下给药的乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）产品，已被开发为门诊治疗的实用选择。 正如最近在《健康与生活质量结果》杂志上发表的一项研究证实的那样，皮下给药优于肌内和静脉内剂型。
该多中心观察性研究在意大利的9个肝移植中心进行，共86例患者。肝移植患者必须在入选本研究之前接受静脉或肌内HBIG治疗至少6个月。然后，您被转换为Zutectra®。为了评估有关治疗技术方面以及心理和身体状况的不同类别，在转用Zutectra®之前和之后的6个月内完成了两份有关生活质量的有效问卷。
在大多数检查的领域，Zutectra®均显示出显着的改善，例如在副作用，对HBIG治疗的满意度，疼痛，身体机能，身体和情感障碍以及社交互动的可能性方面。
作者得出以下结论：“患者满意度的显着提高还表明，皮下HBIG治疗可能成为大多数肝移植患者的首选治疗方法。”
随着从患者转向全球唯一可用的皮下HBIG疗法，Biotest看到了在当前COVID-19大流行期间和之后加强自身市场份额的机会。
1 Volpes等人，2020年，从静脉内或肌肉内转为皮下乙型肝炎免疫球蛋白：对肝移植后生活质量的影响，健康质量生活成果。
关于Zutectra®
Zutectra®是由Biotest开发的，专门用于肝移植后患者的长期治疗，以预防乙肝病毒再感染。它是世界上第一个也是唯一的可预装注射器的皮下注射乙型肝炎免疫球蛋白，适用于家庭自我治疗。对于主治医生和患者来说，这意味着减轻痛苦，节省时间并且简化了治疗方案。 2009年，欧盟委员会授予了乙型肝炎免疫球蛋白Zutectra®的销售许可。 Zutectra®目前在欧盟成员国和其他主要国际市场上销售。
关于Hepatect®CP
Hepatect®CP是乙型肝炎病毒（HBV）特有的超免疫球蛋白。 Hepatect®CP在超过35个国家/地区获得批准，是全球领先的HBV免疫球蛋白品牌之一。它被批准用于预防肝移植后的乙型肝炎再感染以及乙型肝炎的免疫预防。血液透析患者中意外接触未经免疫的人（例如针刺伤后）可能需要预防乙型肝炎感染。直到开始接种疫苗之前，对于感染了乙肝病毒的母亲的新生儿以及在接种疫苗后未表现出免疫反应的人群。 Hepatect®CP可作为静脉使用的即用型解决方案。
关于Biotest AG
Biotest是血浆蛋白和生物治疗药物的提供商。 Biotest的价值链从临床前和临床开发延伸到全球市场，主要专注于临床免疫学，血液学，重症监护和急诊医学领域。 Biotest开发和销售免疫球蛋白，凝血因子和白蛋白，它们是在人血浆的基础上产生的，用于免疫系统或血液形成系统的疾病。 Biotest在全球拥有1,800多名员工。 Biotest AG的普通股和优先股在德国证券交易所的主要标准中列出。
