2014年1月23日,Kyowa Hakko Kirin Co联合Nobuo Hanai宣布,NESP®(Darbepoetin Alfa)注射剂5μg塑料注射器附加配方在日本推出。用于骨髓增生异常综合征贫血的额外适应症。
NESP®是一种长效红细胞生成刺激剂,最初于2007年7月获得批准。NESP®因其治疗成人慢性肾病患者透析/非透析贫血的安全性和有效性而受到高度认可,并广泛应用于各种医疗机构。2013年9月13日,日本批准了儿童肾性贫血的额外适应症,允许NESP®用于慢性肾病儿童和成人患者的肾性贫血。
国外骨髓增生异常综合征治疗指南建议,Darbepoetin Alfa作为主要治疗药物,主要用于治疗血清促红细胞生成素水平低、国际预后评分系统下低风险或中1风险类别的贫血患者*
既然NESP®可用于治疗骨髓增生异常综合征患者的贫血,我们预计患者将获得各种治疗益处,例如由于减少/不输注红细胞而提高安全性。

信息来源:https://www.kyowakirin.com/media_center/news_releases/2014/e20141218_01.html |