2010年9月14日，FDA批准治疗痛风的新药Krystexxa(pegloticase)，用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。
痛风为嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所致血尿酸增高的一组异质性疾病。过多的尿酸最终以针状结晶存留在关节或软组织中,引起间歇性肿胀、发红、发热、疼痛和关节僵硬。常规疗法是服用能够降低血液中尿酸含量的药物，例如黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇(别嘌呤醇)和Uloric(非布司他，febuxostat)。
Krystexxa是一种酶，能够通过将尿酸代谢成无害物质并通过尿液排出体外来降低痛风患者体内的尿酸水平。该药物的给药方式为静脉注射，每两周注射一次。
FDA药品审评与研究中心相关专家表示:“在3 000 000成年痛风患者中，大约有3%的人群无法从常规治疗中获益。本次批准的这一新药物能够为这患者提供一种重要的新选择。”
该药临床试验中曾出现不良反应包括过敏、痛风发作、恶心、注射部位青肿、鼻道刺激、便秘、胸痛、呕吐。
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