2017年6月23日，FDA批准Betrixaban（BEVYXXA，Portola）在因急性内科疾病而住院的成年患者中用于静脉血栓栓塞（VTE）预防，这些患者由于中度或重度限制性移动性及其它VTE风险因素而处于血栓栓塞并发症风险中。
此次批准基于APEX（NCT01583218）的数据，这是一项随机、双盲、多中心临床试验，试验将Betrixaban的延长治疗（35-42 天）与依诺肝素的短期治疗（6-14 天）对 VTE 预防进行了对比，受试者为存在 VTE 风险并因急性医学疾病而住院的患者。
试验随机配给7513名患者Betrixaban或依诺肝素进行治疗。Betrixaban治疗组患者第1天的初始口服剂量为160mg，然后日服一次 80 mg，用药35-42天，患者同时每天接受一次安慰剂注射，注射6-14天。依诺肝素治疗组患者每天皮下注射40mg药物，注射6-14天，并同时日服一次安慰剂，服用35-42天。
在7441名患者中，有效性由综合结局分数评判，分数由发生的无症状或症状性近端深静脉血栓形成、非致命性肺栓塞或VTE相关死亡构成。
Betrixaban治疗患者观察到事件发生率为4.4%，相比之下依诺肝素治疗患者的事件发生率为6%。Betrixaban治疗的最常见副作用（≥ 5%）与出血相关。总之，54%的Betrixaban治疗患者经历了至少一种副作用，依诺肝素治疗患者的这一比例为52%。Betrixaban与依诺肝素治疗患者报告的严重副作用频次相似，分别为18%和17%。治疗中止最常见的原因是出血，Betrixaban与依诺肝素治疗患者所有的出血发作发生率分别为2.4%和1.2%，主要出血发作的发生率分别为0.67%和0.57%。Betrixaban的推荐剂量是初始第1天服用16 mg，随后日服一次80mg，疗程35-42天，使用时随食物一起服用。