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欧盟率先批准先灵堡雅突破性新型肌松药拮抗剂sugammadex
2013-09-01 19:18:08 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:858次 评论:0条
7月29日,先灵堡雅公司宣布麻醉学近年来最大进展之一―新型肌松药拮抗剂sugammadex(Bridion)获得欧盟药品局的批准,本品可帮助患者更快地从麻醉状态恢复。所批准的适应证为逆转目前广泛使用的罗库溴铵和维库溴铵所造成的神经肌肉阻滞作用。
本品是先灵堡雅公司去年通过花费145亿美元并购欧加农公司而获得的。分析人士称本品是数十年来麻醉学最重要的进展之一,预计将获得10亿美元的年销售额。
目前本品在美国正等待批准,2008年3月FDA专家委员会投票表决后认为该药安全且有效。
在临床研究中,本品可在数分钟内逆转患者的神经肌肉阻断效应,较目前的标准逆转药物新斯的明快9~12倍。
神经肌肉阻滞用于外科手术的肌肉松弛,特别是腹部、胸部和脑部的手术中。但患者需要插管维持呼吸直至药物失效或被逆转。本品可使患者在更快的时间内开始自主呼吸,因此大大缩短需要通气治疗的时间。
 
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