礼来公司（Eli Lilly）和德国勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）日前宣布，欧盟委员会已批准度洛西汀（duloxetine，Cymbalta，欣百达）用于治疗广泛性焦虑障碍。这是本品在欧洲获得的第4次批准。
本品此次获准用于广泛性焦虑障碍是基于5项临床研究的结果，其中4项为双盲短期安慰剂对照研究，1项为预防复发研究，共有超过2000例非抑郁症广泛性焦虑障碍成人患者被纳入研究。
研究显示，与安慰剂对照，本品可显著改善患者核心焦虑症状（通过汉密尔顿焦虑量表评估）；患者也表示，角色功能（包括每天在工作、家庭和社会环境中的活动）得到改善。此外，与后来改用安慰剂的患者相比，起初对本品有应答并且继续接受本品维持治疗6个月的患者复发可能性显著降低。
本品最常见的不良反应有恶心、疲乏、口干、嗜睡、便秘、失眠、食欲下降、多汗、性欲降低、呕吐、射精延迟及勃起功能障碍。