2014年7月7日，FDA批准了Anacor旗下Kerydin（5% Tavaborole溶液）用于局部治疗趾甲真菌感染。
Tavaborole是首个用于治疗趾甲感染的氧硼戊环(oxaborole)类抗真菌药物，Anacor专注于基于硼元素的药物的研发和生产，根据其最新的消息，Tavaborole未来也可用于手指甲感染。
该药物是FDA在一个月内批准的第二个局部治疗趾甲真菌感染的药物，其在6月6日批准了Valeant 旗下Jublia（10% Efinaconazole溶液）的上市申请。
Tavaborole的适应证为红色毛癣菌或须毛癣菌引起的趾甲真菌感染。说明书推荐每日一次用于感染的趾甲，疗程共48周，根据Anacor的建议，不需要进行趾甲清创术。
FDA是基于2项共纳入1194例患者的多中心、随机、双盲临床试验确定Tavaborole的有效性和安全性的。
临床试验将Tavaborole与含有活性护肤品成分的局部赋形剂相对比。主要终点为“完全治愈“，定义为趾甲完全干净（0%的临床病变），同时KOH测试及培养阴性确定真菌感染治愈。
在两个试验中，完全治愈的比例分别6.5%和9.1%，各自使用赋形剂的对照组完全治愈的比例为0.5和1.5%。
次要终点为“完全或接近完全治愈”，即真菌感染治愈的同时临床病变小于10%，或者仅有真菌感染的治愈。在这两方面Tavaborole均表现出明显优势（表）。
临床试验中常见的副作用为用药局部皮炎、红斑、脱屑以及趾甲向内生长。
