设为首页 加入收藏

TOP

2010年(二)度FDA批准的21种新药(一)
2013-06-20 20:22:26 来源: 作者: 【 】 浏览:1925次 评论:0

一份提供的数据显示,2010年度FDA的药物审批数量上并没有打破纪录。只有21款新药被FDA的开了绿灯。这个数量少于2009年的25种和2008年的24种。当然,它优于2007年18种。
2010年获得FDA认证的21种药物中有6种生物制品和15种小分子药物。以下是21种获FDA批准的新药列表;

药物名称:Actemra(tocilizumab)
适应症:风湿性关节炎
公司:罗氏(Roche)
批准日期:2010年1月5日
药品类型:生物制品
简要说明:首个获准治疗该病的白介素6受体抑制类单克隆抗体药物,可单独使用,也可以和甲氨蝶呤或其他缓解类抗风湿药联用。2005年6月份,Actemra首先在日本获准用于治疗巨大淋巴结增生症(Castleman‘s disease),并于2008年4月份在当地再次获准治疗RA、幼年特发性关节炎和全身型幼年特发性关节炎。2008年1月份,它也已通过欧盟批准,商品名为RoActemra。


药物名称:Ampyra (dalfampridine)
适应症:多发性硬化症
公司:阿索尔达治疗(Acorda Therapeutics)
批准日期:2010年1月22日
药品类型:小分子药物
简要说明:用于改善多发性硬化症(MS)患者的步行能力,Ampyra是首个用于该用途的药物。在临床试验中,与服用安慰剂者相比,接受该药治疗的患者可提高步行的速度。


药物名称:Asclera (polidocanol)
适应症:小血管静脉曲张
公司:Chemische Fabrik Kresussler
批准日期:2010年3月30日
药品类型:小分子药物
简要说明:Asclera被批准用于治疗蜘蛛状血管病(管径小于1mm的微型静脉曲张)和网状静脉的(直径为1至3mm)的治疗。Asclera通过破坏血管内皮细胞而起作用。Asclera常见的不良反应包括注射部位受损血管渗血、水肿、瘀伤、变色和疼痛。


药物名称:Carbaglu (carglumic acid)
适应症:引起血氨水平升高的罕见酶缺乏疾病
公司:Orphan Europe
批准日期:2010年3月18
药品类型:小分子药物
简要说明:N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)缺乏是一种罕见的遗传性疾病,可发生于出生后不久的婴儿。该病可导致血氨水平升高(高氨血症),如未被发现或未能得到及时治疗的话可引起死亡。DNA检测可诊断该病是否存在。Carbaglu (carglumic acid)片剂由意大利Recordati公司生产,经查SFDA网站数据库,该药尚未在我国上市.

药物名称:替莫瑞林[Egrifta(tesamorelin)]
适应症:HIV感染者腹部脂肪过量
公司:Theratechnologies
批准日期:2010年11月10日
药品类型:小分子药物
简要说明:腹部脂肪代谢障碍是一种与使用治疗HIV感染的多种抗病毒药物有关的疾病。一天一次注射替莫瑞林用于减少人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者腹部过多的脂肪(腹部脂肪过量)。Egrifta是通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用。采用Egrifta治疗可刺激GH分泌和增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。

 

药物名称:EllaOne
适应症:紧急避孕
公司:HRA Pharma, Watson
批准日期:2010年8月13日
药品类型:小分子药物
简要说明:该药物可在无防护措施或避孕失败120小时(5天)内使用。EllaOne是处方药,只能用于紧急避孕不可作为常规避孕手段。


药物名称:芬戈莫德(Gilenya)
适应症:多发性硬化症
公司:诺华(Novartis)
批准日期:2010年9月21日
药品类型:小分子药物
简要说明:Gilenya可以阻止淋巴腺中的部分血细胞向大脑和脊髓移动,降低多发性硬化症患者疾病复发的频率,从而延缓多发性硬化症患者的病情恶化程度。作为多发性硬化症的首个口服药物,诺华预计从Gilenya上获得的市场年销售额高达110亿美元。估计其下一个竞争对手是默克(Merck)的口服药克拉屈滨(cladribine),该药将在下月28日评估。


药物名称:Halaven (eribulin mesylate)
适应症:乳腺癌
公司:卫材(Eisai)药业
批准日期:2010年11月15日
药品类型:小分子药物
简要说明:用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。Halaven是海绵大环天然产物Halichondrin B的一种结构衍生物Eribulin(也称E7389)的甲磺酸盐。Eribulin是一种细胞有丝分裂抑制剂,通过抑制微管导致肿瘤细胞凋亡。有762人参加的Halaven单一用药乳腺癌临床实验表明,平均病人存活期达到13.1个月,比其它同类药10.6个月的平均存活期提高两个半月。常见副作用包括嗜中性白血球减少症、白细胞减少、贫血、呕吐等等。美国FDA要求先使用至少两种以上的现行乳腺癌化疗药物才能使用Halaven。其它临床实验表明该药对结肠癌和膀胱癌也有一定疗效。

药物名称:Jevtana (cabazitaxel)
适应症:前列腺癌
公司:赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)
批准日期:2010年6月17日
药品类型:小分子药物
简要说明:Jevtana适用于多烯紫杉醇(晚期前列腺癌常用药)治疗期间或之后病情已发生恶化的转移性激素难治性前列腺癌(mHRPC)患者。

药物名称:Krystexxa(pegloticase)
适应症:痛风
公司:Savient Pharmaceuticals
批准日期:2010年9月14日
药品类型:生物制品
简要说明:用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。Pegloticase于2001年被FDA指定为孤儿药。KRYSTEXXA是Savient制药公司的商标。在2009年7月初,完成了OLE试验,在2010年1月,完成了特殊程序的6个月的观察。


药物名称:阿卡他定滴眼液[Lastacaft (alcaftadine ophthalmic solution)]
适应症:瘙痒与红眼病
公司:强生,Allergan
批准日期:2010年7月28日
药品类型:小分子药物
简要说明:用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用而呈现药效的。Lastacaft为一日1次用药,推荐剂量方案是每日每眼滴1滴药液。


药物名称:Latuda (lurasidone HCl)
适应症:精神分裂症
公司:Dainippon Sumitomo
批准日期:2010年10月28日
药品类型:小分子药物
简要说明:Latuda是一种一线非典

Tags: 责任编辑:admin
首页 上一页 1 2 下一页 尾页 1/2/2
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇SFDA批准易瑞沙一线治疗晚期非小.. 下一篇2009年FDA批准新药(一)

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位