科罗拉多州丹佛大学David Crawford博士和其同事报告，250例男性患者继续接受相同的每月1次地加瑞克维持剂量（160 或 80 mg)，135例患者再次随机从亮丙瑞林7.5 mg转而接受地加瑞克80 mg或160 mg。（地加瑞克的开始剂量总是240 mg）

    在28个月的中期至扩展期，地加瑞克组和亮丙瑞林组分别有74和72例患者仍在参加实验。

    最初接受地加瑞克治疗的患者和最初结接受丙瑞林治疗转而接受地加瑞克治疗的患者，在所有时间点测量，睾酮仍然受到抑制，平均水平低于20 ng/dL。

    两组患者的促黄体生成素和前列腺特异性抗原（PSA）仍然受到抑制。继续接受地加瑞克治疗的患者的滤泡刺激激素持续受到抑制，最初接受亮丙瑞林治疗的患者进一步受到抑制。

    在最初的研究中，地加瑞克组患者1年时PSA失败或死亡的风险显著降低。在延长阶段，从亮丙瑞林转而接受地加瑞克的患者PSA或死亡的风险也下降。

    在为期4年的研究中两个药物组的治疗中出现的不良事件发生率相似，并且随着延长研究的进展，发病率下降。

    研究者总结道，该扩展试验显示了地加瑞克的长期有效性和安全性。数据支持在治疗的第1年，地加瑞克治疗显著的PSA疾病无恶化生存获益持续时间优于每月1次亮丙瑞林，并且支持地加瑞克作为GnRH激动剂的替代药品，进行一线雄激素剥夺治疗。

    六个该研究的作者报告有收到地加瑞克生产商辉凌制药的财务利益