药物相互作用

  生长抑素类似物生长抑素及其类似物与生长抑素受体竞争性结合，可能干扰贝克鲁特瑞的疗效。在每次使用贝克鲁特瑞前至少4周停用长效生长抑素类似物，并在每次使用前至少24小时停用短效奥曲肽。在贝克鲁特瑞治疗期间，按照推荐剂量使用短效和长效奥曲肽。

  糖皮质激素：糖皮质激素可诱导2型生长抑素受体（SSTR2）下调。在接受贝克鲁特治疗期间，应避免重复使用大剂量糖皮质激素。

  在特定人群中的使用

  哺乳期

  建议女性在接受 Bexlutry 治疗期间以及最后一次用药后 2.5 个月内不要进行母乳喂养。

  儿童使用

  生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤： 由于预期寿命较长，儿童患者接受贝克鲁特治疗相关的辐射暴露风险高于成人患者。贝克鲁特治疗对12岁以下生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患儿的安全性和有效性尚未确定。

美国先进加速器应用公司（Advanced Accelerator Applications USA Inc.）生产的LUTATHERA（镥-177多肽）注射液已获准用于静脉注射，并已获得儿科用药信息批准。然而，由于美国先进加速器应用公司拥有市场独家销售权，该药品标签上并未包含儿科用药信息。

  信息来源：https://www.biospace.com/press-releases/curium-announces-fda-approval-of-bexlutry-lutetium-lu-177-dotatate-injection-for-adults-with-sstr-positive-gep-nets