• 醒来时空腹喝水服用Icotyde。

  •服用Icotyde后至少等待30分钟才能进食。

  • 对于吞咽药片有困难的患者，ICOTYDE可以分散在水中。

  剂型和规格

  片剂：200毫克

  禁忌症

  没有

  警告和注意事项

  感染：在感染消退或得到充分治疗之前，避免对任何具有临床重要性的活动性感染患者使用Icotyde治疗。

  如果出现这种感染，停止Icotyde，直到感染消退。

  结核病（TB）：在根据临床判断开始使用Icotyde治疗之前，考虑评估结核病。在Icotyde治疗期间和治疗后监测患者活动性结核病的体征和症状。

  免疫接种：在Icotyde治疗期间避免使用活疫苗。

  不良反应

  最常见的不良反应（≥1%）是头痛、恶心、咳嗽、真菌感染和疲劳。

  特定人群中的使用

  中度或重度肾功能损害：在eGFR<60mL/min的患者中使用Icotyde时，监测潜在的不良反应。

  如需报告可疑的不良反应，请致电1-800-526-736联系Janssen Biotech，股份有限公司或致电1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch联系FDA。

  包装供应/储存和处理

  供应方式

  Icotyde™（icotrokina）片剂：200 mg，黄橙色至黄棕色，椭圆形，薄膜包衣片剂，一侧刻有“200”，另一侧刻有“JNJ”。

  Icotyde以30片一瓶的形式供应（NDC编号：57894-201-30），配有硅胶干燥剂和防儿童开启。

  储存与处理

  储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间进行短途旅行[见USP受控室温]。请存放在原始包装中，以防止受潮。不要丢弃干燥剂。

  请参阅随附Icotyde的完整处方信息

  https://www.jnjlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/ICOTYDE-pi.pdf