PreemieFort经肠液

                  6        6        8         CF

              （5毫升）（30毫升）（40毫升）（10毫升）

脂肪（克）      1.4       2.8       3.9       2.6

蛋白质（克）    0.9       1.8       2.4       0.1

能量（千卡）    21.9      43.7      57.7      26.1

钠的（毫克）    23.9      47.8      53.4      －

钾（毫克）      29.1      58.2      62.8      －

钙（毫克）      54.3      108.6     106.8     －

镁（毫克）      3.3       6.6       6.5       －

林（毫克）      28.6      57.2      58.1      －

氯（毫克）      32.0      64.0      71.8      －

锌（毫克）      0.6       1.2       1.2       －

铜（微克）      44        88        84        －

性状

白色～微黄色的不透明液体，未发现粒子或结晶。

有时分离成不透明和透明层

批准条件

制定医药品风险管理计划并妥善实施。

药效药理

作用机制

〈PreemieFort肠用液6、PreemieFort肠用液8〉

将母乳与6或8混合制备的强化乳允许在160mL/kg/天的给药下补充美国儿科学会营养委员会的指导2）中的蛋白质、能量和矿物质（钙、氯、铜、镁、磷、钾、钠、锌）的推荐量。另外，通过将预混合福特经肠用液8与母乳混合而制备的强化乳，在混合的母乳中的蛋白质低于预想值的情况下，在医学上需要水分限制而难以给予160mL/kg/日的情况下等，也能够补充蛋白质的推荐量。

〈PreemieFort肠用液CF〉

通过在母乳中混合预PreemieFort肠用液CF，在母乳中的能量低于设想值的情况下等，可以追加补充能量。

适应症

极低出生体重儿等体重增加不全的新生儿及婴儿的营养管理

用法与用量

将本制剂与下表所示的母乳混合制备强化乳，经管或经口给药。通常，从50mL/kg/日开始给药“强化乳6”，逐渐增加给药量，达到100mL/kg/日后，根据需要进行强化乳的切换。营养补给量持续递增至160mL/kg/日。另外，根据需要也可以从160mL/kg/日开始增量。

另外，强化乳的给药开始时期、给药途径及给药速度是考虑婴儿的在胎期间、体重、症状、营养状态等来决定的。

另外，强化乳的增量及切换是考虑体重增加加速度、在胎期间、宫内发育延迟的有无、补给时间、是否需要水分限制、蛋白质及能量的需要量等来进行的。

强化乳的种类                         制备方法（混合比）

                      母乳  PreemieFort   PreemieFort   PreemieFort

                            肠用液6       肠用液8       肠用液CF

「强化乳6」           70毫升 30毫升          －             －

「強化乳6、CF4%追加」 70毫升 30毫升          －            4毫升

「強化乳6、CF8%追加」 70毫升 30毫升          －            8毫升