Uplizna(inebilizumab-cdon)获美国FDA批准新适应症，治疗全身型重症肌无力(gMG) - 新药热点

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Uplizna(inebilizumab-cdon)获美国FDA批准新适应症，治疗全身型重症肌无力(gMG)(二)

2025-12-12 16:22:49 来源: 作者: 【大中小】浏览:13次评论:0条

产生自身抗体的CD19+B细胞，包括浆母细胞和一些浆细胞）。UPLIZNA在gMG中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚。在两次初始输注后，患者每六个月需要一剂UPLIZNA。

信息来源：https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/12/fda-approves-uplizna-for-adults-with-generalized-myasthenia-gravis

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责任编辑：admin

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