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新药Yutrepia(treprostinil)获美国FDA批准,用于肺动脉高压(PAH)和肺动脉高压伴间质性肺病(PH-ILD)(二)
2025-05-27 16:13:01 来源: 作者: 【 】 浏览:77次 评论:0
;LIQUIDIA 53”
      79.5        不透明的蓝色盖子,透明主  72964-013-01
                  体,盖子上用白色墨水径向
                  印有“LIQUIDIA 79.5”
      106         不透明的紫色盖子,透明主  72964-014-01
                  体,盖子上用白色墨水径向
                  印有“LIQUIDIA 106”
YUTREPIA吸入粉末胶囊只能通过基于胶囊的吸入器输送。灰白色的塑料吸入器有一个标有YUTREPIA的蓝色保护帽和一个带接口、胶囊室和两个蓝色按钮的底座。使用7天后或56次启动后(以先到者为准)丢弃吸入器装置。
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行短途旅行[见USP受控室温]。胶囊应留在泡罩中,以保护其免受水分和光线的影响,每个胶囊只有在准备给药时才能取出。勿让儿童接触 



  请参阅随附YUTREPIA的完整处方信息:
  https://www.yutrepia.com/full-prescribing-information.pdf
  信息来源:https://itnewsonline.com/GlobeNewswire/U.S.-FDA-Approves-Liquidias-YUTREPIA-treprostinil-Inhalation-Powder-forPatients-with-Pulmonary-Arterial-Hypertension-PAH-andPulmonary-Hypertension-Associated-with-Interstitial-Lung-Disease-PH-ILD/99201 

Tags: 责任编辑:admin
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