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新药Pepaxti(melphalan flufenamide)获欧盟批准上市,治疗难治性多发性骨髓瘤 (二)
2024-11-04 17:31:22 来源: 作者: 【 】 浏览:459次 评论:0
bsp;       30毫克
第一                    30毫克                20毫克
第二                    20毫克                15毫克
第三                    15毫克       无法耐受15mg的患者永久停用Pepaxti
后续              无法耐受15mg的患者
                  永久停用Pepaxti
*在每个28天周期的第1天静脉注射。剂量修改见表2
Pepaxti不良反应的推荐剂量修改(根据CTCAE v 5.0对不良反应进行分级)
不良反应             严重程度                   剂量调整
血液学不良反应    在预期的Pepaxti给药日,    •暂停使用Pepaxti,每周监测血小板
                  血小板计数低于50×109/L。   计数,直至血小板计数超过50×109/L。
                                             •将Pepaxti恢复到1个剂量水平以下。
                  在持续的Pepaxti给药日,中  •暂停使用Pepaxti,每周监测中性粒细胞
                  性粒细胞绝对数超过1×109/L。计数,直至中性粒细胞数达到1×109/L或
                                              更高。
                                             •将Pepaxti恢复到低1个剂量水平。
非血液学不良反应       二级                  •考虑扣留Pepaxti,直到至少达到1级或基线。
                                             •考虑以1个剂
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