sp; 新开始给药后，恢复Akeega并建议每周监测28天。
等级≥3 停用Akeega并至少每周监测一次，直到血小板和中性粒细胞恢复到1
级或基线水平。然后继续服用Akeega，或者在必要时使用两片较低强
度的片剂（50mg/500mg）。
建议在重新给药或开始较低剂量（两片50mg/500mg片剂）后28天内每
周监测血细胞计数开始低强度剂量时，请参阅下面的“推荐监测”，
了解有关肝功能的更多信息。
第二次出现≥3级 停用Akeega并至少每周监测一次，直到血小板和/或中性粒细胞恢复到
1级。应使用两片较低强度的片剂（50mg/500mg）重新开始进一步治疗。
建议在恢复低强度Akeega治疗后28天内每周监测一次。当开始低强度剂
量（两片50mg/500mg片剂）时，请参阅下面的“推荐监测”，了解有关
肝功能的更多信息。
如果患者已经服用了较低强度的Akeega片剂（50mg/500mg），请考虑停
止治疗。
第三次出现≥3级 永久停止治疗。
在Akeega治疗中断期间，可考虑使用醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙医生并给予维持每日剂量的醋酸阿比特龙（见醋酸阿比特龙处方信息）。
只有当血小板减少症和中性粒细胞减少症引起的毒性改善到1级或缓解到基线时，才能恢复进一步服用Akeega。治疗可以在Akeega 50mg/500mg（2片）的较低强度下恢复。最常见的不良反应。
对于≥3级贫血，应中断Akeega治疗，并提供支持性治疗，直至恢复到≤2级。根据临床判断，如果贫血持续存在，应考虑减少剂量（两片50mg/500mg片剂）。贫血的剂量调整建议见表2。
贫血的剂量调整建议
一等级 没有变化，考虑每周监测。
二等级 如果基线贫血≤1级，则至少每周监测28天
等级≥3 扣留Akeega1，并提供支持性管理，至少每周进行一次监测，直至恢复到
≤2级。如果根据临床判断贫血持续存在，应考虑减少剂量[两片低强度片
剂（50mg/500mg）]。开始低强度剂量时，请参阅下面的“推荐监测”，了
解有关肝功能的更多信息。
第二次发生≥3级 扣留Akeega，提供支持性管理并至少每周监测一次，直至恢复至≤2级。应
使用两片较低强度的片剂（50mg/500mg）重新开始进一步治疗。
建议在恢复低强度Akeega治疗后28天内每周监测一次。开始低强度剂量时，
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