纽约心脏协会 (NYHA) II-III 级梗阻性肥厚性心肌病 (HCM) 成人患者，以改善功能能力和症状。它还获得了澳大利亚、加拿大、巴西、瑞士、澳门、韩国和新加坡的监管批准。CAMZYOS是一种选择性的心肌肌球蛋白变构和可逆抑制剂。
CAMZYOS调节可以进入“肌动蛋白开启”（发电）状态的肌球蛋白头的数量，从而降低产生力（收缩期）和残余（舒张期）跨桥形成的可能性。过度的肌球蛋白肌动蛋白跨桥形成和超松弛状态的失调是 HCM 的机制标志。CAMZYOS 将整个肌球蛋白群体转变为能量节约、可招募、超级放松的状态。在HCM患者中，CAMZYOS抑制肌球蛋白可减少动态 LVOT 梗阻并改善心脏充盈压。
梗阻性肥厚型心肌病（梗阻性HCM）是一种慢性进行性疾病，心肌过度收缩和左心室充盈能力降低会导致血液难以循环到身体其他部位，从而导致心肌梗塞的发生。衰弱症状和心脏功能障碍。HCM可以是遗传性的，并且可以在任何年龄发生。患者通常在40多岁或50多岁时被诊断出来，多达50%的患者有遗传倾向。
在阻塞性肥厚型心肌病（HCM 的最常见类型）中，血液离开心脏的左心室流出道(LVOT)被增大的心肌阻塞。因此，阻塞性肥厚型心肌病还与心房颤动、中风、心力衰竭以及心源性猝死（尽管罕见,在极少数情况下（~1%））的风险增加有关。阻塞性HCM的最常见原因是心肌肌节蛋白的突变。据估计，全球有400,000-600,000人患有阻塞性HCM，但许多患者仍未确诊和/或无症状。
请参阅随附的Camzyos完整处方信息：
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/camzyos-epar-product-information_en.pdf
信息来源：https://www.businesswire.com/news/home/20230622250207/en/Bristol-Myers-Squibb-Receives-European-Commission-Approval-of-CAMZYOS%C2%AE-mavacamten-for-the-Treatment-of-Symptomatic-Obstructive-Hypertrophic-Cardiomyopathy-HCM |
