美国FDA批准Iyuzeh（拉坦前列素眼用溶液），用于降低开角青光眼或眼压升高患者的眼内压（IOP） - 新药热点

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美国FDA批准Iyuzeh（拉坦前列素眼用溶液），用于降低开角青光眼或眼压升高患者的眼内压（IOP）(二)

2022-12-17 10:37:39 来源: 作者: 【大中小】浏览:1774次评论:0条

G发展的危险因素。OHT是一种常见情况，是OAG发展的主要风险因素。OHT被定义为IOP始终大于21mmHg（至少一只眼睛），并且没有青光眼的临床症状。发生青光眼的风险随着眼内压的增加而增加。人口研究，如弗雷明厄姆、比弗大坝、巴尔的摩、鹿特丹、巴巴多斯和埃格纳·纽马克特研究，估计4-10%的40岁以上人口的眼压水平将达到21mmHg或更高，而没有可检测到的青光眼损害迹象。OHT的患病率是OAG的10-15倍。10使用局部降眼压药物将青光眼发病风险从对照组的9.5%降至干预组的4.4%。
信息来源：https://www.biospace.com/article/releases/thea-pharma-announces-fda-approval-of-
iyuzeh-for-the-reduction-of-elevated-intraocular-pressure-iop-in-patients-with-open-angle-glaucoma-or-ocular-hypertension/
请参阅随附的Iyuzeh完整处方信息：
https://iyuzeh.com/wp-content/uploads/2022/12/IYUZEH-Full-Prescribing-Information.pdf

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