多发性硬化症（RRMS） 。
2017年以来，克拉屈滨在欧洲，阿联酋，阿根廷，智利，加拿大和澳大利亚被批准作为RRMS的口服制剂（10毫克片剂）。
2019年3月，克拉屈滨在美国被批准用于活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。
16、拉喹莫德（Laquinimod）
拉喹莫德是由Active Biotech和Teva开发的一种实验性免疫调节剂，以治疗多发性硬化症（MS）。拉喹莫德是Active Biotech失败的实验性免疫调节剂Roquinimex（Linomide）的继承者。
• 2011年，Teva宣布其涉及拉喹莫德的临床试验失败了，无法显着降低安慰剂以外患者的MS复发。但是，上述III期试验的最终结果证明，口服复发性多发性硬化症患者每天口服一次口服拉喹莫德可减慢残疾的进展并降低复发率。
• 2013年5月7日，拉喹莫德（Laquinimod）被俄罗斯卫生部批准，商品名Nerventra，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
17、 Kesimpta（ofatumumab）奥法木单抗
奥法木单抗（ofatumumab）是新一代的B细胞耗竭剂，具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。
• Kesimpta是Ocrevus（Ocrelizumab）奥美珠单抗 的竞争品种
18、Ponvory（Ponesimod）
Ponesimod 是一款口服S1P1（特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1）调节剂。Ponvory是FDA批准的第一个也是唯一1个针对已上市口服疗法进行对照研究的口服疾病修正疗法。与Aubagio（特立氟胺）相比，Ponvory在降低年复发率方面显示出优越疗效（年复发率减少近1/3）。 |
