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新药Balversa（erdafitinib）获美国FDA批准，治疗局部晚期或转移性癌症并进行选择性基因改变(二)
和临床药理学使用]。
不良反应
在479名接受BALVERSA®治疗的患者中，中位治疗持续时间为4.8个月（范围：0.1至43个月）。最常见（>20%）的不良反应是：磷酸盐增加、指甲疾病、口腔炎、腹泻、肌酐增加、碱性磷酸酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、血红蛋白降低、钠减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、疲劳、口干、皮肤干燥、磷酸盐减少、食欲下降、味觉障碍、便秘、钙增加、干眼、掌跖红感觉异常综合征、钾增加、脱发和中心性浆液性视网膜病变。
信息来源：https://www.jnj.com/media-center/press-releases/u-s-food-and-drug-administration-grants-full-approval-for-balversa-to-treat-locally-advanced-or-metastatic-bladder-cancer-with-select-genetic-alterations
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