lyvinylidenfluorid (PVDF), Nylon oder Celluloseacetat (CA) bestehen.
6.Nach Abschluss der Infusion ist das Infusionsbesteck mit steriler 0,9%iger (9 mg/ml) Natriumchlorid-Infusionslösung zu spülen, um sicherzustellen, dass die gesamte CINQAERO-Infusionslösung verabreicht wurde.
7.Für eine bessere Rückverfolgbarkeit sollte der Name und die Chargennummer des verabreichten Präparates in der Patientenakte vermerkt werden.
Zulassungsnummer
66340 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG, Basel.
Stand der Information
Juli 2018.
Interne Versionsnummer: 2.1
Packungen
Menge CHF Abgabekat. Rückerstattungskat.
CINQAERO Inf Konz 10mg/1ml (iH 04/18) Durchstechflasche 10 ml (iH 04/18) 785.35 B SL (LIM)
CINQAERO Inf Konz 25mg/2.5ml (nH) Durchstechflasche 2.5 ml (nH) B
Publiziert am 16.08.2018 |
