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Olumiant®(十四)
2018-07-16 07:34:35 来源: 作者: 【 】 浏览:12036次 评论:0
adie ou la rémission (DAS-28 lié à la vitesse de sédimentation DAS28‑VS ou DAS-28 lié au dosage à ultrasensible de la CRP DAS28‑CRPus ≤3,2 et DAS28‑VS ou DAS28‑CRPus <2,6) aux semaines 12 et 24 était significativement plus élevée dans le groupe Olumiant 4 mg que dans le groupe placebo ou MTX.
 
En tenant compte de l'étude d'extension à long terme, les taux de rémission et de faible niveau d'activité de la maladie se sont maintenus pendant au moins 2 ans.
 
Tableau 2: Réponse, rémission et capacité fonctionnelle
 
Étude
 
RA-BEGIN
Patients naïfs de MTX
 
RA-BEAM
Patients MTX-RI
 
RA-BUILD
Patients cDMARD-RI
 
RA-BEACON
Patients TNF-RI
 
 
Groupe de traitement
 
MTX
 
OLU 4 mg
 
OLU 4 mg + MTX
 
PBO
 
OLU 4 mg
 
ADA 40 mg 1×/2 sem.
 
PBO
 
OLU 2 mg
 
OLU 4 mg
 
PBO
 
OLU 2 mg
 
OLU 4 mg
 
 
N
 
210
 
159
 
215
 
488
 
487
 
330
 
228
 
229
 
227
 
176
 
174
 
177
 
 
 
ACR20: 
 
 
Semaine 12
 
59%
 
79%***
 
77%***
 
40%
 
70%***†
 
61%***
 
39%
 
66%***
 
62%***
 
27%
 
49%***
 
55%***
 
 
Semaine 24
 
62%
 
77%**
 
78%***
 
37%
 
74%***†
 
66%***
 
42%
 
61%***
 
65%***
 
27%
 
45%***
 
46%***
 
 
Semaine 52
 
56%
 
73%***
 
73%***
  
71%††
 
62%
       
 
ACR50: 
 
 
Semaine 12
 
33%
 
55%***
 
60%***
 
17%
 
45%***††
 
35%***
 
13%
 
33%***
 
34%***
 
8%
 
20%**
 
28%***
 
 
Semaine 24
 
43%
 
60%**
 
63%***
 
19%
 
51%***
 
45%***
 
21%
 
41%***
 
44%***
 
13%
 
23%*
 
29%***
 
 
Semaine 52
 
38%
 
57%***
 
62%***
  
56%†
 
47%
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