Jadenu®
Novartis Pharma Schweiz AG
OEMéd
Composition
Principe actif: Déférasirox.
Excipients: Color E132, excip. pro compr. obduct.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 90 mg, 180 mg, 360 mg de déférasirox.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des hémosidéroses post-transfusionnelles.
Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur chez les patients à partir de 10 ans présentant une thalassémie non dépendante des transfusions.
Posologie/Mode d’emploi
Surcharge en fer post-transfusionnelle
Posologie
Il est recommandé de débuter le traitement par Jadenu après la transfusion d'environ 20 unités (environ 100 ml/kg) de concentrés érythrocytaires ou lorsque les contrôles cliniques suggèrent l'existence d'une surcharge chronique en fer (p.ex. une ferritine sérique >1000 µg/l). La dose (en mg/kg) doit être calculée et arrondie à la taille de comprimé entier la plus près.
Les objectifs du traitement chélateur du fer sont d'éliminer le fer apporté par les transfusions et si nécessaire de réduire la surcharge en fer existante. La décision d'utiliser un traitement chélateur du fer devrait tenir compte du rapport bénéfice/risque individuel.
Jadenu comprimés pelliculés est une formulation au dosage ajusté de déférasirox avec une biodisponibilité plus élevée que celle de la formulation d'Exjade comprimés dispersibles (cf. «Pharmacocinétique»). Pour les patients dont le traitement chélateur actuel par Exjade comprimés dispersibles va être remplacé par Jadenu, la dose de Jadenu doit par conséquent être 30% plus basse que la dose
