主要文献

1)
興和(株)社内資料：第III相食事の影響試験

2)
興和(株)社内資料：第I相反復投与試験

3)
興和(株)社内資料：第I相マスバランス試験(海外)

4)
興和(株)社内資料：非臨床試験 薬物動態試験

5)
興和(株)社内資料：薬物相互作用試験(1)(海外)

6)
興和(株)社内資料：薬物相互作用試験(2)(海外を含む)

7)
興和(株)社内資料：第III相肝機能障害者を対象とした薬物動態試験

8)
興和(株)社内資料：第III相腎機能障害者を対象とした薬物動態試験

9)
興和(株)社内資料：第II/III相フェノフィブラートとの比較検証試験

10)
興和(株)社内資料：第III相フェノフィブラートとの比較検証試験

11)
興和(株)社内資料：第III相TG高値を示す脂質異常症患者を対象とした52週長期投与試験

12)
興和(株)社内資料：第III相2型糖尿病を合併した脂質異常症患者を対象とした長期投与試験

13)
興和(株)社内資料：非臨床試験 薬理試験

14)
Fruchart JC. Cardiovasc Diabetol. 2013；12：82.

15)
Sahebkar A, et al. Expert Opin Pharmacother. 2014；15(4)：493-503.

16)
Pawlak M, et al. J Hepatol. 2015；62(3)：720-33.

文献請求先

1
文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
興和株式会社　医薬事業部　医薬学術部

〒103-8433　東京都中央区日本橋本町3-4-14

2
製品情報お問い合わせ先

興和株式会社　医薬事業部　くすり相談センター

電話　0120-508-514
03-3279-7587
受付時間　9:00～17:00(土・日・祝日を除く)

長期投与医薬品に関する情報

*本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（2008年3月19日付、2006年厚生労働省告示第107号　一部改正）に基づき、2019年5月末日まで1回14日分を限度として投薬すること。
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
興和株式会社

東京都中央区日本橋本町三丁目4-14

販売元
興和創薬株式会社

東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007F1025_1_02/2183007F1025_1_02?view=body