jektionszwecke (1000 ml bei einer Dosis von über 500 mg), bzw. mit einem entsprechenden Volumen an isotonischer Natriumchloridlösung (0.9%), mit dem eine Endkonzentration TEPADINA® zwischen 0,5 und 1 mg/ml erreicht wird, weiterverdünnt werden.
Anwendung
Die Infusionslösung TEPADINA® sollte vor der Anwendung einer Sichtkontrolle unterzogen werden. Lösungen, welche Fällungsprodukte enthalten, dürfen nicht verwendet werden. Vor und nach jeder Infusion sollte der Verweilkatheter mit etwa 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung für Injektionszwecke gespült werden.
Die Infusionslösung muss dem Patienten über ein Infusionsbesteck mit einem 0,2-μm-Inline-Filter verabreicht werden. Die Filterung verändert den Wirkstoffgehalt der Lösung nicht.
Entsorgung
TEPADINA® ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Zulassungsnummer
62844
Packungen
TEPADINA® 15 mg [A]
TEPADINA® 100 mg [A]
Zulassungsinhaberin
ADIENNE SA
6900 Lugano
Stand der Information
Juni 2016
Zulassungsinhaberin
ADIENNE SA
6900 Lugano
Stand der Information
März 2016
Packungen
Menge Abgabekat.
TEPADINA Trockensub 15 mg Durchstechflasche 1 Stk A
TEPADINA Trockensub 100 mg Durchstechflasche 1 Stk A
Publiziert am 05.09.2016
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