13. 間質性肺炎（0.2％注2））
間質性肺炎があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

14. 低血糖（頻度不明注1））
重篤な低血糖があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

15. 意識障害（0.1％注2））
意識消失、意識レベルの低下等の意識障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

次のような副作用が認められた場合は、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。
1. 血液及びリンパ系障害（1～5％未満）
白血球減少症、血小板減少症

2. 血液及びリンパ系障害（頻度不明注1））
貧血、リンパ節症

3. 心臓障害（1～5％未満）
動悸、心嚢液貯留

4. 心臓障害（頻度不明注1））
肺水腫、脚ブロック

5. 耳・迷路障害（1～5％未満）
聴覚過敏、耳鳴、回転性眩暈

6. 内分泌障害（1～5％未満）
ADH不適合分泌

7. 内分泌障害（頻度不明注1））
副腎皮質機能不全、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症

8. 眼障害（5％以上）
羞明、霧視、視覚障害

9. 眼障害（1～5％未満）
眼の異常感、調節障害、色覚異常、複視、眼瞼浮腫、流涙増加、縮瞳、視神経乳頭浮腫、光視症、網膜滲出物、網膜出血、網膜毛細血管瘤、網膜裂孔、網膜血管炎、黄視症

10. 眼障害（頻度不明注1））
眼瞼炎、視神経炎、強膜炎、角膜混濁、視神経萎縮

11. 胃腸障害（5％以上）
悪心、嘔吐

12. 胃腸障害（1～5％未満）
腹部膨満、口唇のひび割れ、便秘、下痢、消化不良、胃潰瘍、痔核、イレウス、口唇乾燥、口唇粘膜脱落、口唇炎、逆流性食道炎、口内炎

13. 胃腸障害（頻度不明注1））
腹痛、胃腸炎、十二指腸炎、歯肉炎、舌炎、膵炎、舌浮腫、腹膜炎

14. 全身障害及び投与局所様態（1～5％未満）
無力症、胸痛、胸部圧迫感、異常感、倦怠感、末梢性浮腫、発熱、口渇

15. 全身障害及び投与局所様態（頻度不明注1））
悪寒、注射部位反応/炎症、インフルエンザ症候群

16. 肝胆道系障害（頻度不明注1））
胆嚢炎、胆石症、肝腫大

17. 感染症及び寄生虫症（頻度不明注1））
副鼻腔炎

18. 代謝及び栄養障害（5％以上）
食欲不振

19. 代謝及び栄養障害（1～5％未満）
高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症

20. 代謝及び栄養障害（1％未満注2））
低ナトリウム血症

21. 代謝及び栄養障害（頻度不明注1））
高コレステロール血症

22. 筋骨格及び結合組織障害（1～5％未満）
背部痛、四肢痛

23. 筋骨格及び結合組織障害（1％未満注2））
関節炎

24. 筋骨格及び結合組織障害（頻度不明注1））
骨膜炎

25. 神経系障害（5％以上）
頭痛

26. 神経系障害（1～5％未満）
認知不能症、健忘、浮動性めまい、味覚異常、感覚減退、傾眠、会話障害、振戦、視野欠損

27. 神経系障害（1％未満注2））
末梢性ニューロパチー

28. 神経系障害（頻度不明注1））
錯感覚、失調、脳浮腫、筋緊張亢進、眼振、失神、注視痙攣、錐体外路症候群

29. 精神障害（5％以上）
不眠症

30. 精神障害（1～5％未満）
錯乱状態、幻覚、幻聴、幻視

31. 精神障害（1％未満注2））
不安

32. 精神障害（頻度不明注1））
うつ病、激越

33. 腎及び尿路障害（頻度不明注1））
血尿、アルブミン尿

34. 呼吸器、気管支及び縦隔障害（1～5％未満）
喀血

35. 皮膚及び皮下組織障害（1～5％未満）
皮膚乾燥、湿疹、紅斑、結節性紅斑、発疹、毛髪変色、光線過敏性反応、多汗、そう痒症、丘疹、皮膚落屑

36. 皮膚及び皮下組織障害（1％未満注2））
蕁麻疹

37. 皮膚及び皮下組織障害（頻度不明注1））
顔面浮腫、斑状丘疹状皮疹、脱毛症、剥脱性皮膚炎、紫斑、固定薬疹、乾癬、血管浮腫、皮膚エリテマトーデス、偽性ポルフィリン症

38. 血管障害（1～5％未満）
潮紅

39. 血管障害（頻度不明注1））
低血圧、血栓性静脈炎、静脈炎、リンパ管炎

40. 臨床検査（5％以上）
ALT（GPT）増加、AST（GOT）増加、ALP増加、γ-GTP増加

41. 臨床検査（1～5％未満）
血中ビリルビン増加、血中カルシウム増加、血中クレアチニン増加、LDH増加、血中カリウム減少、血中カリウム増加、血圧低下、血圧上昇、フィブリンDダイマー増加、血清FDP増加、膵アミラーゼ増加、好酸球増加、血小板数減少

42. 臨床検査（1％未満注2））
BUN増加

発現頻度は重症又は難治性真菌感染症の承認時の国内臨床試験の結果に基づいている。

注1：自発報告又は外国で認められている副作用のため頻度不明。

注2：発現頻度は使用成績調査の結果に基づいている。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量に留意するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
動物実験で催奇形性作用が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［ラット10mg/kg以上投与において催奇形性（口蓋裂、水腎症／尿管水腫）、ウサギ100mg/kg投与において胎児毒性（胎児死亡率増加、骨格変異等）が認められた。］25,26）

2.
授乳中の婦人への投与に関する安全性は確立されていないので、授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること（母乳中への移行は不明であるため、授乳中の婦人には授乳を避けさせること）。25,26）

小児等への投与

1.
低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない（本剤の使用経験はない）。

2.
小児で光線過敏性反応及び皮膚扁平上皮癌が発現した報告もあるので、日光の照射を避けること。小児で皮膚弾力性の低下、色素の沈着や脱失等の光老化が認められた場合は、日光の照射を避け、