33)
社内資料：日本人のC型慢性肝炎患者又はC型代償性肝硬変患者を対象とした第II/III相試験(有効性)

34)
社内資料：重度腎機能障害を伴う患者を対象とした海外臨床試験

35)
社内資料：グラゾプレビルの作用機序及び効力検討試験

36)
社内資料：グラゾプレビルの変異株における効力検討試験

37)
社内資料：レプリコンを用いたグラゾプレビルの評価試験

38)
社内資料：C型慢性肝炎患者又はC型代償性肝硬変患者を対象とした海外第II/III相臨床概要(有効性)

39)
社内資料：交差耐性試験

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
MSD株式会社　MSDカスタマーサポートセンター

東京都千代田区九段北1-13-12

医療関係者の方：フリーダイヤル0120-024-961

長期投与医薬品に関する情報

*本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日付、一部改正)に基づき、平成29年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
MSD株式会社

東京都千代田区九段北1-13-1