5.0μg
ニコチン酸アミド
40mg
パンテノール
14mg
葉酸
0.4mg
ビオチン
60μg
アスコルビン酸
100mg
ビタミンA油
3300ビタミンA単位
コレカルシフェロール
5.0μg
トコフェロール酢酸エステル
10mg
フィトナジオン
2mg
＜アミノ酸＞
総遊離アミノ酸量
40g
総窒素量
6.27g
必須アミノ酸/非必須アミノ酸
1.44
分岐鎖アミノ酸含有率
30w/w％
総熱量
1120ｋcal
非蛋白熱量
960ｋcal
非蛋白熱量/窒素
153
※：添加物に由来するものを含む。
性状
＜上室液＞
性状
無色澄明
pH
約7.0（製造直後の平均実測値）
6.5～7.5（規格値）
浸透圧比
約2（生理食塩液に対する比）
＜小室液＞
性状
黄褐色澄明
pH
約5.9（製造直後の平均実測値）
5.5～6.5（規格値）
浸透圧比
約１（生理食塩液に対する比）
＜下室液＞
性状
無色澄明
pH
約4.6（製造直後の平均実測値）
3.8～4.8（規格値）
浸透圧比
約4（生理食塩液に対する比）
＜混合時＞
性状
黄色澄明
pH
約5.6（製造直後の平均実測値）
浸透圧比
約4（生理食塩液に対する比）
販売名
ネオパレン２号輸液（1000mL袋）
販売名コード
3259527G1031
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01435
商標名
NEOPAREN No.2 Injection
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2004年6月
貯法・使用期限等
貯法：
遮光・室温保存
使用期限：
製造後18ヵ月（使用期限は容器に表示）
使用時及び保管：
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注）
注）注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
本剤は上室、小室、下室の3室を有し、ブドウ糖、アミノ酸、電解質及びビタミンを含む注射液で、それぞれ次の成分を含有する。
■上室液（300mL中）
＜アミノ酸＞
Ｌ-ロイシン
4.20g
Ｌ-イソロイシン
2.40g
Ｌ-バリン
2.40g
**L-リシン酢酸塩
4.44g
（**Ｌ-リシンとして）
（3.15g）
Ｌ-トレオニン
1.71g
Ｌ-トリプトファン
0.60g
Ｌ-メチオニン
1.17g
アセチルシステイン
0.40g
（Ｌ-システインとして）
（0.30g）
Ｌ-フェニルアラニン
2.10g
**Ｌ-チロシン
0.15g
Ｌ-アルギニン
3.15g
Ｌ-ヒスチジン
1.50g
Ｌ-アラニン
2.40g
Ｌ-プロリン
1.50g
Ｌ-セリン
0.90g
グリシン
1.77g
Ｌ-アスパラギン酸
0.30g
Ｌ-グルタミン酸
0.30g
＜電解質＞
酢酸カリウム
0.794g
クエン酸ナトリウム水和物
0.460g
＜ビタミン＞
ニコチン酸アミド
20mg
葉酸
0.2mg
＜添加物＞
亜硫酸水素ナトリウム
15mg
クエン酸水和物（pH調整剤）
0.490g
氷酢酸（pH調整剤）
適量
上室液のK＋濃度は、27mEq/L。
■小室液（4mL中）
＜ビタミン＞
リボフラビンリン酸エステルナトリウム
2.3mg
（リボフラビンとして）
（1.8mg）
アスコルビン酸
50mg
ビオチン
30μg
ビタミンA油
1650ビタミンA単位
コレカルシフェロール
2.5μg
トコフェロール酢酸エステル
5mg
フィトナジオン
1mg
＜添加物＞
ポリソルベート80
20mg
ポリソルベート20
4mg
Ｄ-ソルビトール
80mg
マクロゴール400
40mg
水酸化ナトリウム（pH調整剤）
適量
クエン酸水和物（pH調整剤）
適量
■下室液（696mL中）
＜糖質＞
ブドウ糖
175g
＜電解質＞
塩化ナトリウム
2.630g
酢酸カリウム
0.676g
リン酸二カリウム
1.050g
塩化カルシウム水和物
0.370g
硫酸マグネシウム水和物
0.620g
硫酸亜鉛水和物
5.76mg
＜ビタミン＞
チアミン塩化物塩酸塩
1.95mg
（チアミンとして）
（1.53mg）
ピリドキシン塩酸塩
2.45mg
（ピリドキシンとして）
（2.02mg）
シアノコバラミン
2.5μg
パンテノール
7mg
（パントテン酸として）
（7.5mg）
＜添加物＞
氷酢酸（pH調整剤）
0.691ｇ
コハク酸（pH調整剤）
適量
下室液のK＋濃度は、27mEq/L。
■混合時（1袋、1000mL中）
＜糖質＞
ブドウ糖
175g
糖濃度
17.5%
＜電解質＞
Na＋※
50mEq
K＋
27mEq
Mg2＋
5mEq
Ca2＋
5mEq
Cl－
50mEq
SO42－
5mEq
Acetate－※
53mEq
Citrate3－※
1
