Bfluid injection(Amino acid/carbohydrate/electrolytes/vitamin B1)必富力得混合輸液，ビーフリード輸液（５００ｍＬ袋）／ビーフリード輸液（１０００ｍＬ袋）
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作成又は改訂年月
** 2012年11月改訂（＿部、第7版）
* 2012年1月改訂
日本標準商品分類番号
87 3259
薬効分類名
ビタミンB1・糖・電解質・アミノ酸液
承認等
販売名
ビーフリード輸液（５００ｍＬ袋）
販売名コード
3259529G1030
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01436
商標名
BFLUID Injection
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2006年6月
貯法・使用期限等
貯法：
遮光・室温保存
使用期限：
製造後18ヵ月（使用期限は容器に表示）
使用時及び保管：
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注）
注）注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
本剤の上室液（アミノ酸・電解質液）及び下室液（ビタミンB1・糖・電解質液）は次の成分を含有する。
■上室液（アミノ酸・電解質液）
成分（150mL中）
Ｌ‐ロイシン
2.100g
Ｌ‐イソロイシン
1.200g
Ｌ‐バリン
1.200g
*Ｌ‐リシン塩酸塩
1.965g
（*Ｌ‐リシンとして）
（1.573g）
Ｌ‐トレオニン
0.855g
Ｌ‐トリプトファン
0.300g
Ｌ‐メチオニン
0.585g
アセチルシステイン
0.202g
（Ｌ-システインとして）
(0.150g)
Ｌ‐フェニルアラニン
1.050g
*Ｌ‐チロシン
0.075g
Ｌ‐アルギニン
1.575g
Ｌ‐ヒスチジン
0.750g
Ｌ‐アラニン
1.200g
Ｌ‐プロリン
0.750g
Ｌ‐セリン
0.450g
グリシン
0.885g
Ｌ‐アスパラギン酸
0.150g
Ｌ‐グルタミン酸
0.150g
リン酸二カリウム
0.501g注1）
リン酸水素ナトリウム水和物
0.771g
クエン酸ナトリウム水和物
0.285g
*L-乳酸ナトリウム
1.145g
K＋として5.8mEq注1）含有（38mEq/L）。
添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.05g/L、氷酢酸（pH 調整剤）を含有する。
■下室液（ビタミンB1・糖・電解質液）
（成分350mL中）
ブドウ糖
37.499g
塩化カリウム
0.317g注3)
塩化カルシウム水和物
0.184g
硫酸マグネシウム水和物
0.308g
硫酸亜鉛水和物
0.70mg
チアミン塩化物塩酸塩
0.96mg
（チアミンとして）
(0.75mg)
K＋として4.3mEq注3）含有（12mEq/L）。
添加物として水酸化ナトリウム（ｐH調整剤）、塩酸（ｐH調整剤）を含有する。
■混合時（1袋500mL中）
＜電解質＞
Na＋※
17.5mEq
K ＋
10 mEq
Mg2＋
2.5mEq
Ca2＋
2.5mEq
Cl －※
17.5mEq
SO42－
2.5mEq
Acetate－※
8mEq
*L-Lactate－
10 mEq
Citrate3 －
3 mEq
P
5 mmol
Zn
2.5μmol
＜糖質＞
ブドウ糖
37.50g
ブドウ糖濃度
7.5%
＜アミノ酸＞
総遊離アミノ酸量
15.00g
総窒素量
2.35g
必須アミノ酸/ 非必須アミノ酸
1.44
分岐鎖アミノ酸含有率
30w/w％
＜ビタミン＞
チアミン塩化物塩酸塩
0.96mg
（チアミンとして）
(0.75mg)
総熱量
210kcal
非蛋白熱量
150kcal
非蛋白熱量/ 窒素
64
亜鉛の量はおよその数値で記載。
※添加物に由来するものを含む。
性状
本剤の上室液（アミノ酸・電解質液）及び下室液（ビタミンB1・糖・電解質液）は無色澄明である。
＜上室液＞
pH
約6.8（製造直後の平均実測値）
6.3 ～ 7.3（規格値）
浸透圧比
約4（生理食塩液に対する比）
＜下室液＞
pH
約4.0（製造直後の平均実測値）
3.5 ～ 4.5（規格値）
浸透圧比
約2.5（生理食塩液に対する比）
＜混合時＞
pH
約6.7（製造直後の平均実測値）
-(規格値)
浸透圧比
約3（生理食塩液に対する比）
販売名
ビーフリード輸液（１０００ｍＬ袋）
販売名コード
3259529G2037
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01436
商標名
BFLUID Injection
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2006年6月
貯法・使用期限等
貯法：
遮光・室温保存
使用期限：
製造後18ヵ月（使用期限は容器に表示）
使用時及び保管：
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注）
注）注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
