れている23,24）。しかし、ラット及びハムスターによる実験では腫瘍誘発作用は報告されていない25）。また、ヒトにおいては腫瘍発生との関連性は認められなかったとする疫学的調査結果が報告されている26）。
薬物動態
（参考）外国における試験
空腹時にイソニアジドを300mg 経口摂取した場合、1 ～ 2 時間後に最高値に達し、その時の血中濃度は3 ～ 8μg/mL を示した27）。
24 時間以内に投与量の75 ～ 95％が、ほとんど代謝物として尿中に排泄された28）。
薬効薬理
イソニアジドのヒト型結核菌H37Rv 株に対する最小発育阻止濃度は、0.1μg/mL（10％血清加Kirchner 培地）である。試験管内ではストレプトマイシン、パラアミノサリチル酸よりも抗菌作用が強い。耐性はストレプトマイシンよりおそく、ストレプトマイシン、パラアミノサリチル酸との交差耐性はない29）。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
イソニアジド（Isoniazid）
化学名：
Pyridine-4-carbohydrazide
構造式：
分子式：
C6H7N3O
分子量：
137.14
性状：
無色の結晶又は白色の結晶性の粉末で、においはない。
水又は酢酸（100）に溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、無水酢酸に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。
包装
ヒドラ錠「オーツカ」50mg 500 錠、1000 錠
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第十六改正日本薬局方解説書. 廣川書店；2011. C－516
文献請求先
*大塚製薬株式会社 医薬情報センター
〒108‐8242 東京都港区港南2‐16‐4 品川グランドセントラルタワー
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