QUETIAPINE tablets(Quetiapine Fumarate)富马酸喹硫平片，クエチアピン錠25mg「EE」／クエチアピン錠50mg「EE」／クエチアピン錠100mg「EE」／クエチアピン錠200mg「EE」／クエチアピン細粒50％「EE」
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作成又は改訂年月
2012年12月作成（第１版）
日本標準商品分類番号
871179
薬効分類名
抗精神病剤
承認等
販売名
クエチアピン錠25mg「EE」
販売名コード
1179042F1054
承認・許可番号
承認番号
22400AMX01035000
商標名
QUETIAPINE
薬価基準収載年月
2012年12月
販売開始年月
2012年12月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器、室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
有効成分（１錠中）
クエチアピンフマル酸塩：28.78mg（クエチアピンとして25mg）
添加物
カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、リン酸水素カルシウム水和物、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄
性状
性状・剤形
うすい黄みの赤色のフィルムコーティング錠
外形
表
裏
側面
直径（mm）
約5.6
質量（mg）
約75
厚さ（mm）
約3.0
識別コード
EE252
販売名
クエチアピン錠50mg「EE」
販売名コード
1179042F5025
承認・許可番号
承認番号
22400AMX01036000
商標名
QUETIAPINE
薬価基準収載年月
2012年12月
販売開始年月
2012年12月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器、室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
有効成分（１錠中）
クエチアピンフマル酸塩：57.57mg（クエチアピンとして50mg）
添加物
カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、リン酸水素カルシウム水和物
性状
性状・剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形
表
裏
側面
直径（mm）
約7.1
質量（mg）
約130
厚さ（mm）
約3.3
識別コード
EE253
販売名
クエチアピン錠100mg「EE」
販売名コード
1179042F2050
承認・許可番号
承認番号
22400AMX01037000
商標名
QUETIAPINE
薬価基準収載年月
2012年12月
販売開始年月
2012年12月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器、室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
有効成分（１錠中）
クエチアピンフマル酸塩：115.13mg（クエチアピンとして100mg）
添加物
カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、リン酸水素カルシウム水和物、黄色三二酸化鉄
性状
性状・剤形
うすい黄色のフィルムコーティング錠
外形
表
裏
側面
直径（mm）
約8.6
質量（mg）
約257
厚さ（mm）
約4.2
識別コード
EE254
販売名
クエチアピン錠200mg「EE」
販売名コード
1179042F3057
承認・許可番号
承認番号
22400AMX01042000
商標名
QUETIAPINE
薬価基準収載年月
2012年12月
販売開始年月
2012年12月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器、室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
有効成分（１錠中）
クエチアピンフマル酸塩：230.2
